Применение аброцитиниба при атопическом дерматите у взрослых и подростков

Рефераты 3 мин 383

Размер шрифта

Опубликовано: 02/03/2024

Цель вторичного анализа состояла в оценке длительной эффективности непрерывного приема аброцитиниба и приема в сниженной дозе, отмены и ответа на возобновление терапии после обострения у участников исследования эффективности и безопасности применения ингибитора янус-киназы 1-го типа (JAK1) при атопическом дерматите (JADE) REGIMEN.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

Была установлена эффективность и безопасность применения аброцитиниба (ингибитора янус-киназы (JAK)) при различных стратегиях дозирования для улучшения качества жизни как взрослых, так и подростков с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени.

Предпосылки к проведению исследования

Методология

В исследование были включены подростки (в возрасте от 12 до 17 лет) и взрослые с атопическим дерматитом (АД), ответившие на индукционную терапию аброцитинибом в дозе 200 мг. Им была назначена поддерживающая терапия в течение 40 недель с использованием плацебо или аброцитиниба (200 мг/100 мг). Участники, у которых на фоне поддерживающей терапии развились обострение или зуд, получили неотложную терапию.

Результаты

Из 246 подростков на индукционную терапию ответили 145 (58,9 %), а среди 981 взрослого — 655 (66,8 %). Доля обострений во время поддерживающей терапии аброцитинибом и плацебо была сопоставимой (см. таблицу 1).

Доля участников, у которых наблюдался ответ по шкале индекса распространенности и тяжести экземы (EASI) и ответ по шкале общей оценки заболевания исследователем (IGA), представлены в таблице 2.

Была установлена стабильная безопасность применения аброцитиниба во всех возрастных группах, при этом частота тошноты была выше у подростков.

Заключение

Терапия аброцитинибом эффективно предупреждает обострения у подростков и взрослых с АД.

Источник:

Journal of Dermatological Treatment

Ссылка:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37036183/

Публикация:

Efficacy and safety of Abrocitinib monotherapy in adolescents and adults: a post hoc analysis of the phase 3 JAK1 atopic dermatitis efficacy and safety (JADE) REGIMEN clinical trial