Целью открытого обсервационного исследования MULTINEURO-1 была оценка безопасности и эффективности высоких доз (150 мг) уридинмонофосфата в комбинации с холином для лечения пациентов с люмбалгией.
Для лечения пациентов с
неспецифической люмбалгией врачи могут применять высокие дозы уридинмонофосфата
в сочетании с холином (биологически активной добавкой Нейроуридин).
Целью открытого обсервационного
исследования MULTINEURO-1 была оценка безопасности и эффективности высоких
доз (150 мг) уридинмонофосфата в комбинации с холином для лечения
пациентов с люмбалгией.
В исследование включили 50 пациентов
с неспецифической люмбалгией. Эффективность оценивали на основании
a) опросника по оценке интенсивности боли PainDETECT (PD-Q),
b) госпитальной шкалы тревоги и депрессии (ГШТД), c) визуальной
аналоговой шкалы (ВАШ), d) опросника Роланда — Морриса «Боль в нижней
части спины и нарушение жизнедеятельности» (RMQ) и e) Питтсбургского
индекса качества сна.
В основной группе наблюдалось более
выраженное снижение интенсивности боли, чем в группе сравнения. Результаты
оценки по опроснику PD-Q свидетельствовали о существенном снижении
интенсивности нейропатической боли в группе лечения. Результаты оценки по
опроснику RMQ указывали на улучшение функционального статуса.
Согласно результатам исследования,
терапия уридинмонофосфатом в высоких дозах в комбинации с биологически
активной добавкой Нейроуридин способствует благоприятным клиническим исходам у
пациентов с неспецифической острой люмбалгией.
Journal of Neurology and Psychiatry
[The results of an open observational study on multimodal effects of the efficacy and safety of supplement neurouridine in patients with nonspecific low back pain (MULTINEURO-1)]
E.Z. Yakupov и соавт.
Комментарии (0)