EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Оценка безопасности и эффективности применения двухкомпонентной модифицированной терапии эзомепразолом и амоксициллином в лечении инфекции, вызванной H. pylori

Оценка безопасности и эффективности применения двухкомпонентной модифицированной терапии эзомепразолом и амоксициллином в лечении инфекции, вызванной H. pylori Оценка безопасности и эффективности применения двухкомпонентной модифицированной терапии эзомепразолом и амоксициллином в лечении инфекции, вызванной H. pylori
Оценка безопасности и эффективности применения двухкомпонентной модифицированной терапии эзомепразолом и амоксициллином в лечении инфекции, вызванной H. pylori Оценка безопасности и эффективности применения двухкомпонентной модифицированной терапии эзомепразолом и амоксициллином в лечении инфекции, вызванной H. pylori

Было проведено рандомизированное открытое контролируемое исследование безопасности и эффективности двух модифицированных схем двухкомпонентной терапии эзомепразол + амоксициллин (4 раза в сутки в течение 10 дней и 3 раза в сутки в течение 14 дней), а также оценка факторов, способных повлиять на уровень эрадикации у 208 пациентов с инфекцией, вызванной H. pylori.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

У 208 пациентов с инфекцией, вызванной Helicobacter pylori (H. pylori) уровень эрадикации при применении двухкомпонентной терапии с частотой 4 раза в сутки в течение 10 дней оказался недостаточным (< 85 %). С другой стороны, эффективность применения двухкомпонентной терапии с частотой 3 раза в сутки в течение 14 дней была на грани допустимого уровня для терапии первой линии. Применение обеих схем двухкомпонентной терапии было связано с незначительным количеством нежелательных явлений без выявления проблем с переносимостью.

Предпосылки к проведению исследования

Было проведено рандомизированное открытое контролируемое исследование безопасности и эффективности двух модифицированных схем двухкомпонентной терапии эзомепразол + амоксициллин (4 раза в сутки в течение 10 дней и 3 раза в сутки в течение 14 дней), а также оценка факторов, способных повлиять на уровень эрадикации у 208 пациентов с инфекцией, вызванной H. pylori.

Методология

Исследование проводили в г. Чунцин с июля 2018 г. по апрель 2019 г. Участников случайным образом распределили в группу 10-дневной двухкомпонентной терапии (эзомепразол 20 мг и амоксициллин 750 мг, 4 раза в сутки) (n = 104) и группу 14-дневной двухкомпонентной терапии (эзомепразол 20 мг и амоксициллин 1000 мг, 3 раза в сутки) (n = 104). Основной конечной точкой был уровень эрадикации H. pylori. Дополнительные конечные точки включали приверженность пациентов к лечению и частоту возникновения нежелательных явлений.

Результаты

Частота возникновения нежелательных явлений, уровни эрадикации в группах 10 и 14 дней при применении терапии первой линии и резервной терапии, определенные в ходе анализа в зависимости от назначенного вмешательства, представлены в таблице ниже.


Приверженность пациентов к лечению и курение значительно повлияли на эффективность двухкомпонентной терапии ингибитора протонного насоса (ИПН) и амоксициллина.

Заключение

Двухкомпонентная терапия ИПН и амоксициллина является потенциально эффективным методом эрадикации H. pylori. 

Источник:

European Journal of Gastroenterology & Hepatology

Публикация:

Efficacy of modified esomeprazole-amoxicillin dual therapies for Helicobacter pylori infection: an open-label, randomized trial

Авторы:

Yi Zhang и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: