В данном ретроспективном когортном исследовании сравнивали частоту развития тяжелых осложнений заболевания сердца (MACE) и смертность от любых причин у пациентов, получавших ингибиторы ксантиноксидазы (XOI), аллопуринол и фебуксостат, а также у пациентов, не получавших XOI.
В настоящем исследовании с участием 13 997
пациентов с подагрой было установлено, что прием ингибиторов ксантиноксидазы
(XOI) не влияет на развитие тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, а также на
смертность от любых причин. Профили риска развития сердечно-сосудистых событий
и уровни смертности от любых причин фебуксостата и аллопуринола сопоставимы.
Сопутствующая терапия колхицином у пациентов, получавших XOI, снижает риск
смертности от любых причин, а его применение более 3 дней значительно снижает
количество госпитализаций с сердечной недостаточностью.
В данном ретроспективном когортном исследовании
сравнивали частоту развития тяжелых осложнений заболевания сердца (MACE) и
смертность от любых причин у пациентов, получавших ингибиторы ксантиноксидазы
(XOI), аллопуринол и фебуксостат, а также у пациентов, не получавших XOI.
Показатели
предрасположенности применялись для сравнения пациентов с подагрой, получавших
XOI, с пациентами, не получавшими данный препарат (1 : 1). Пациентов,
получавших фебуксостат, сравнивали с пациентами, получавшими аллопуринол
(1 : 3). Оценку применения колхицина проводили с использованием
анализа в подгруппах.
Из 13 997 пациентов с подагрой, соответствующих критериям включения, 3607 (25,8 %) получали XOI, а 10 390 (74,2 %) не получали XOI. В обеих группах пациентов (получавших XOI (n = 3607) и не получавших XOI (n = 3607)), наблюдались сходные показатели MACE и уровня смертности от любых причин (таблица 1).
У пациентов, получавших фебуксостат, наблюдался сходный риск развития MACE по сравнению с пациентами, получавшими аллопуринол, при этом число госпитализаций с сердечной недостаточностью у пациентов этой группы было ниже (таблица 2).
Сопутствующая терапия колхицином снижала
риск общей смертности у пациентов, получавших XOI.
У пациентов с подагрой, получавших и не
получавших XOI, наблюдался сходный профиль риска развития MACE и уровня
смертности от всех причин. Риск развития MACE и уровня смертности от всех
причин в группе фебуксостата был сопоставим с группой аллопуринола, при этом
число госпитализаций с сердечной недостаточностью в группе фебуксостата было
ниже.
Europe PMC
Comparative cardiovascular risk in users versus non-users of xanthine oxidase inhibitors and febuxostat versus allopurinol users.
Ju C и соавт.
Комментарии (0)