EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Безопасность и эффективность терапии топироксостатом в разных дозах у пациентов с гиперурикемией с подагрой или без нее

подагра подагра
подагра подагра

Цель байесовского метаанализа состояла в оценке относительной безопасности и эффективности применения топироксостата в разных дозах у пациентов с гиперурикемией с подагрой или без нее.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

У пациентов с гиперурикемией вне зависимости от наличия подагры терапия топироксостатом в дозе 200 мг оказалась наиболее эффективной, однако была связана с повышенным риском развития нежелательных явлений.

Предпосылки к проведению исследования

Цель байесовского метаанализа состояла в оценке относительной безопасности и эффективности применения топироксостата в разных дозах у пациентов с гиперурикемией с подагрой или без нее.

Методология

В исследовании были собраны косвенные и прямые данные из разных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), в которых плацебо сравнивали с топироксостатом в разных дозах и аллопуринолом в дозе 200 мг у пациентов с гиперурикемией с подагрой или без нее.

Результаты

Критериям включения в метаанализ соответствовали 5 РКИ, в которые были включены 733 участника. Число пациентов, достигших целевого уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, было статистически значимо выше в группе применения топироксостата в дозе 200 мг по сравнению с группой плацебо (отношение шансов: 1,023). Кроме того, число пациентов, достигших целевого уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, было статистически значимо выше при применении топироксостата в других дозах и аллопуринола по сравнению с плацебо.

Результаты ранжирования вероятности с учетом поверхности под кумулятивной кривой распределения (SUCRA) свидетельствуют о том, что при терапии топироксостатом в дозе 200 мг чаще достигался наилучший целевой уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Следующие варианты терапии распределялись следующим образом: топироксостат в дозе 80 мг, аллопуринол 200 мг, топироксостат в дозе 120 мг, топироксостат в дозе 160 мг, топироксостат в дозе 60 мг, топироксостат в дозе 40 мг и плацебо. Частота развития нежелательных явлений в группе плацебо была ниже, чем в группах применения топироксостата в дозе 40 мг, топироксостата в дозе 60 мг и топироксостата в дозе 200 мг.

Заключение

У пациентов с гиперурикемией вне зависимости от наличия подагры при терапии топироксостатом в дозе 200 мг чаще достигался наилучший целевой уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, но наблюдался более высокий риск развития нежелательных явлений.

Источник:

International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics

Публикация:

Comparative efficacy and safety of topiroxostat at different dosages in hyperuricemic patients with or without gout: A network meta-analysis of randomized controlled trials

Авторы:

Young Ho Lee и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: