Цель байесовского метаанализа состояла в оценке относительной безопасности и эффективности применения топироксостата в разных дозах у пациентов с гиперурикемией с подагрой или без нее.
У пациентов с гиперурикемией вне зависимости от наличия подагры терапия топироксостатом в дозе 200 мг оказалась наиболее эффективной, однако была связана с повышенным риском развития нежелательных явлений.
Цель байесовского метаанализа состояла в оценке относительной безопасности и эффективности применения топироксостата в разных дозах у пациентов с гиперурикемией с подагрой или без нее.
В исследовании были собраны косвенные и прямые данные из разных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), в которых плацебо сравнивали с топироксостатом в разных дозах и аллопуринолом в дозе 200 мг у пациентов с гиперурикемией с подагрой или без нее.
Критериям включения в метаанализ соответствовали 5 РКИ, в которые были включены 733 участника. Число пациентов, достигших целевого уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, было статистически значимо выше в группе применения топироксостата в дозе 200 мг по сравнению с группой плацебо (отношение шансов: 1,023). Кроме того, число пациентов, достигших целевого уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, было статистически значимо выше при применении топироксостата в других дозах и аллопуринола по сравнению с плацебо.
Результаты ранжирования вероятности с учетом поверхности под кумулятивной кривой распределения (SUCRA) свидетельствуют о том, что при терапии топироксостатом в дозе 200 мг чаще достигался наилучший целевой уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Следующие варианты терапии распределялись следующим образом: топироксостат в дозе 80 мг, аллопуринол 200 мг, топироксостат в дозе 120 мг, топироксостат в дозе 160 мг, топироксостат в дозе 60 мг, топироксостат в дозе 40 мг и плацебо. Частота развития нежелательных явлений в группе плацебо была ниже, чем в группах применения топироксостата в дозе 40 мг, топироксостата в дозе 60 мг и топироксостата в дозе 200 мг.
У пациентов с гиперурикемией вне зависимости от наличия подагры при терапии топироксостатом в дозе 200 мг чаще достигался наилучший целевой уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, но наблюдался более высокий риск развития нежелательных явлений.
International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics
Comparative efficacy and safety of topiroxostat at different dosages in hyperuricemic patients with or without gout: A network meta-analysis of randomized controlled trials
Young Ho Lee и соавт.
Комментарии (0)