EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад
Psoriasis Psoriasis
Psoriasis Psoriasis

Цель исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения RGN-305 для лечения бляшечного псориаза.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

Установлено, что терапия RGRN-305, новым ингибитором HSP90, обладает приемлемой безопасностью, особенно в группе применения препарата в низкой дозе (250 мг), а также связана со значительным улучшением состояния в подгруппе пациентов с бляшечным псориазом.

Предпосылки к проведению исследования

Цель исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения RGN-305 для лечения бляшечного псориаза.

Методология

В это открытое одноцентровое исследование Ib фазы с подбором дозы для проверки обоснованности концепции были включены пациенты с бляшечным псориазом. Участники получали RGRN-305 в дозе 250 мг или 500 мг ежедневно в течение 12 недель. Анализ эффективности проводили с помощью индекса качества жизни при заболеваниях кожи (DLQI), общей оценки врачом изменения состояния пациента, индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI) и оценки площади пораженной поверхности тела.

Биопсийные образцы кожи, которые использовали для проведения иммуногистохимического окрашивания и оценки экспрессии генов, собирали на исходном уровне и через 4, 8 и 12 недель после начала лечения. Для анализа безопасности выполняли оценку основных показателей жизнедеятельности, лабораторных показателей, физикальное обследование и ЭКГ.

Результаты

У 6 из 11 участников отмечался ответ на терапию ингибитором HSP90 с достижением PASI в диапазоне 71–94 %. У 5 участников отсутствовал ответ на терапию (значение PASI составило менее 50 %). Серьезных нежелательных явлений не наблюдалось. У 4 из 7 участников, получавших RGRN-305 ежедневно в дозе 500 мг, были зарегистрированы экзантематозные высыпания легкой или средней степени, вызванные применением исследуемого препарата, из-за развития которых 2 участника досрочно прекратили участие в исследовании. У участников, ответивших на терапию, применение RGRN-305 привело к значительному подавлению выработки ИЛ-23, ФНО-α и сигнальных путей ИЛ-17A, а также нормализации изменений, выявленных по результатам гистологического исследования, и профилей экспрессии генов в очагах псориатического поражения.

Заключение

Установлено, что терапия RGRN-305, ингибитором HSP90, безопасна и обеспечивает клинически значимые улучшения у пациентов с бляшечным псориазом. В дальнейшем белок HSP90 может стать новой мишенью при лечении псориаза.

Источник:

The British Journal of Dermatology

Публикация:

HSP90 inhibitor RGRN-305 for oral treatment of plaque type psoriasis: efficacy, safety and biomarker results in an open-label proof-of-concept study

Авторы:

A. Bregnhøj и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: