Снижение интенсивности боли после лечения ацеклофенаком у пациентов с остеоартрозом

Рефераты 3 мин 235

Размер шрифта

Опубликовано: 02/08/2022

Было проведено открытое наблюдательное исследование для оценки безопасности и эффективности длительного применения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в лечении боли у пациентов с остеоартрозом.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

Ацеклофенак хорошо переносится, является эффективным и может применяться в долгосрочном лечении боли у пациентов с остеоартрозом.

Предпосылки к проведению исследования

Методология

В исследовании приняли участие в общей сложности 611 пациентов с остеоартрозом тазобедренного или коленного сустава. Средний возраст пациентов составлял 58,3 ± 11,0 года, при этом 64,5 % из них были женщинами. Все пациенты получали ацеклофенак в суточной дозе 200 мг. Оценку интенсивности боли в движении выполняли по 10-балльной визуальной аналоговой шкале (ВАШ).

В рамках исследования определяли количество пациентов со снижением интенсивности боли на ≥ 50 % и количество пациентов с высокой интенсивностью боли (≥ 6 баллов по ВАШ). Оценку проводили через 2 недели и 3, 6, 9 и 12 месяцев после начала лечения. В рамках каждого визита регистрировали побочные эффекты.

Результаты

Через 12 месяцев наблюдения 53,3 % пациентов завершили исследование. Средняя интенсивность боли составляла 6,5 ± 1,2 балла по ВАШ на исходном уровне, 4,8 ± 1,4 балла по ВАШ через 2 недели, 3,2 ± 1,4 балла по ВАШ через 3 месяца, 2,6 ± 1,4 балла по ВАШ через 6 месяцев, 2,2 ± 1,1 балла по ВАШ через 9 месяцев и 1,4 ± 1,1 балла по ВАШ через 12 месяцев.

Количество пациентов с высокой интенсивностью боли снизилось с 77,8 % до 24,9 %, 2,9 %, 2,3 %, 0,9 % и 0 % соответственно. У 12,0 %, 65,1 %, 81,0 %, 88,5 % и 84,0 % пациентов соответственно произошло снижение интенсивности боли на ≥ 50 %. Приблизительно у 30 % пациентов наблюдалось развитие побочных эффектов. Наиболее частым побочным эффектом была артериальная гипертензия (от 7,1 % до 10,9 %) и диспепсия легкой и умеренной степени тяжести (от 11,1 % до 23,3 %). Развития значимых осложнений зарегистрировано не было.