Лица с истинной полицитемией или миелофиброзом, получающие руксолитиниб, должны регулярно проходить обследование на предмет развития рака кожи.

Было проведено ретроспективное когортное исследование по данным за 10 лет с целью систематического изучения риска развития немеланомного рака кожи (НМРК) при применении руксолитиниба у пациентов с полицитемией или миелофиброзом.

В рамках ретроспективного анализа данных за 10 лет была определена когорта лиц с полицитемией или миелофиброзом, и проведено их сопоставление с контрольной группой по возрасту, расе, полу, основному диагнозу, индексу коморбидности Чарльсона и продолжительности наблюдения. Основной конечной точкой было отношение рисков (ОР) развития НМРК (который включал плоскоклеточный и базальноклеточный рак кожи) при применении руксолитиниба с поправкой на коварианты.

В исследование были включены 564 участника (188 участников, получавших руксолитиниб в течение как минимум 4 недель, и 376 участников, не получавших данный препарат). У лиц с полицитемией или миелофиброзом, получавших руксолитиниб, скорректированное ОР развития НМРК составило 2,69. В частности, применение руксолитиниба имело более выраженную связь с развитием плоскоклеточного рака кожи (ОР = 3,24). У лиц с различными мутациями, помимо мутации в гене JAK2 (янус-киназы 2), получавших препарат, риск развития плоскоклеточного рака кожи был еще выше (ОР = 7,40).

Результаты анализа данных клинической практики свидетельствуют о повышенном риске развития плоскоклеточного рака кожи у лиц с полицитемией или миелофиброзом, получающих руксолитиниб. Это подтверждает необходимость наблюдения пациентов на предмет развития рака кожи.