Целью исследования была оценка безопасности и переносимости римегепанта (антагониста CGRP-рецепторов) в дозе 75 мг для купирования острых приступов мигрени у лиц, получающих профилактическую терапию мигрени.
Прием римегепанта внутрь в дозе 75 мг один раз в сутки в течение года у взрослых пациентов, получающих профилактическую терапию мигрени, безопасен и является многообещающим долгосрочным вариантом терапии для контроля острых приступов мигрени.
Целью исследования была оценка безопасности и переносимости римегепанта (антагониста CGRP-рецепторов) в дозе 75 мг для купирования острых приступов мигрени у лиц, получающих профилактическую терапию мигрени.
В данном долгосрочном исследовании по оценке безопасности препарата пациенты, испытывающие 2–14 умеренных или острых приступов мигрени в месяц, принимали римегепант в дозе 75 мг. Препарат принимали ежедневно по требованию до 52 недель, либо через день на протяжении 12 недель. Разрешали профилактический прием препаратов при мигрени, если доза препарата была стабильной как минимум 2 месяца до первого визита.
В ходе исследования установили, что 243 пациента (13,5 %) также принимали профилактическую терапию мигрени (из 1800 пациентов, получавших римегепант). Чаще всего пациенты принимали топирамат (в 26,3 % случаев) в качестве профилактической терапии мигрени. Прием римегепанта был схожим в группах, при этом среднее (SD) количество доз препарата за 4 недели составило 7,8 (4,5) для пациентов, получавших профилактическую терапию, и 7,7 (4,7) для пациентов, не получавших таковую. Подробная информация о развитии нежелательных явлений у пациентов, получающих и не получающих профилактическую терапию мигрени, представлена в таблице 1.
Нежелательные явления, наблюдавшиеся как минимум у 5 % пациентов в каждой когорте (таблица 2).
Прием препарата римегепант внутрь в дозе 75 мг в течение года для купирования острых приступов мигрени безопасен у взрослых пациентов, получающих профилактическую терапию мигрени.
Dovepress
Safety of Rimegepant in Patients Using Preventive Migraine Medications: A Subgroup Analysis of a Long-Term, Open-Label Study Conducted in the United States
Gary Berman и соавт.
Комментарии (0)