Цель исследования состояла в оценке эффективности ежедневного применения ингибитора протонной помпы, омепразола, в дозах 40 мг и 20 мг. PROM использовали в случае изжоги, обусловленной неэрозивной рефлюксной болезнью, ГЭРБ, воспалением желудка, расстройством пищеварения, функциональной изжогой или язвенной болезнью.

Терапию омепразолом назначали пациентам в возрасте ≥ 18 лет с симптомами изжоги, ранее не получавшими данный препарат. Для оценки PROM использовали краткий опросник оценки диспепсии университета Лидса (SF-LDQ), опросник оценки потери производительности труда и нарушения активности (WPAI), опросник оказания медицинской помощи и удовлетворенности лечением (TSQ).

В общей сложности 18 724 пациентам с изжогой (ГЭРБ; 10 509 пациентов с гастритом) были назначены омепразол (омепразол, «Др. Редди'c Лабораторис Лтд.» [DO] / непатентованный препарат омепразола [GO] / фирменный препарат омепразола [BO]) в дозах 40 мг (общая суточная доза) и 20 мг.

Согласно результатам статистического сравнительного анализа, у пациентов, получавших омепразол в дозе 40 мг, отмечалось улучшение по таким показателям, как оценка по SF‑LDQ и облегчение, полученное с помощью терапии у пациентов с изжогой, по сравнению с пациентами, получавшими омепразол в дозе 20 мг. В группах «значительное» и «полное» облегчение симптомов изжоги более высокая доля приходилась на пациентов, получавших DO в дозе 20 мг.

У пациентов с изжогой применение омепразола в общей дозе 40 мг на регулярной основе оказалось более эффективным в отношении PROM по сравнению с применением омепразола в дозе 20 мг.