Эффективность применения теноксикама в различных дозах в профилактике боли при инъекциях пропофола

Рефераты 3 мин 406

Размер шрифта

Опубликовано: 30/07/2022

Целью этого проспективного рандомизированного исследования было сравнение эффективности применения теноксикама (НПВП) в двух разных дозах в профилактике развития боли при инъекциях пропофола.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

Предварительное лечение теноксикамом в дозе 20 мг позволяет эффективно снизить частоту развития и интенсивность боли при инъекциях пропофола.

Предпосылки к проведению исследования

Методология

В исследование были набраны в общей сложности 120 участников (в возрасте от 20 до 50 лет), которым была назначена плановая операция. Пациенты прошли рандомизацию для включения в три группы. В качестве предварительного лечения группа 1 получала физиологический раствор в объеме 5 мл, группа 2 — теноксикам в дозе 10 мг в физиологическом растворе объемом 5 мл и группа 3 — теноксикам в дозе 20 мг в физиологическом растворе объемом 5 мл. После выполнения инъекции обеспечивали венозную окклюзию в течение 60 секунд путем наложения резинового жгута. После выполнения инъекции пропофола дискомфорт в месте инъекции оценивали с помощью вербальной рейтинговой шкалы.

Результаты

Во время инъекции пропофола общая частота развития боли в группе 1 составила 85 %, в группе 2 — 75 %, а в группе 3 — 60 %. Статистически значимой разницы между группами 1 и 2 выявлено не было, однако она присутствовала между группами 1 и 3. Кроме того, по сравнению с группой 1, у пациентов из группы 3 развитие боли тяжелой степени наблюдалось статистически значимо реже. Что касается частоты развития боли легкой и умеренной степени тяжести, статистически значимых различий между группами выявлено не было.

Заключение

По сравнению с контрольной группой, получавшей физиологический раствор, предварительное лечение с применением теноксикама в дозе 20 мг позволяло снизить частоту развития и интенсивность боли при инъекциях пропофола, однако при применении этого препарата в дозе 10 мг статистически значимого снижения интенсивности боли при инъекции не наблюдалось.