У пациентов с псориазом волосистой части головы, получавших ингибиторы ИЛ-17, наблюдалось более быстрое уменьшение очагов поражения. При этом моноклональные антитела к ИЛ-23 немного превосходят антитела к ИЛ-17 в отношении сохранения клинического улучшения в течение периода последующего наблюдения.

Исследование было направлено на ретроспективное сравнение эффективности антител к интерлейкину-23 (ИЛ-23) и биологических препаратов антител к интерлейкину-17 (ИЛ-17) или антител к ИЛ-17 рецепторов А-типа в реальной клинической практике у пациентов с псориазом волосистой части головы.

В данном одноцентровом ретроспективном сравнительном исследовании приняли участие 127 человек с псориазом волосистой части головы и общей оценкой врачом ≥3 на исходном уровне. В общей сложности 65 человек получали лечение ингибиторами ИЛ-23 (рисанкизумаб, тилдракизумаб, гуселькумаб), а 62 человека получали лечение ингибиторами ИЛ-17 (бродалумаб, иксекизумаб, секукинумаб). Для оценки доли ответа был проведен статистический анализ с использованием критерия хи-квадрат (х2).

Доля пациентов, достигших ответа на терапию ингибиторами ИЛ-23 и ИЛ-17, на 4, 16, 24, 48, 96 и 144-й неделях представлена в таблице 1:

У пациентов с клиническим диагнозом рефрактерного псориаза волосистой части головы эффективны и биологические препараты на основе антител к ИЛ-17, и на основе антител
к ИЛ-23.