Лечение комбинацией акотиамида с эзомепразолом превосходило монотерапию любым из этих двух препаратов по показателю снижения выраженности симптомов функциональной диспепсии.

Целью проведенного проспективного наблюдательного исследования состояла в оценке влияния лечения комбинацией акотиамида с эзомепразолом по сравнению с монотерапией акотиамидом или эзомепразолом на выраженность симптомов функциональной диспепсии.

В течение шести недель группа 1 получала акотиамид, группа 2 — эзомепразол и группа 3 — комбинацию акотиамида с эзомепразолом. Изучение эффективности лечения проводили с использованием шкалы оценки выраженности симптомов. Кроме того, проводили оценку частоты развития нежелательных явлений, возникших в ходе лечения, частоты излечения и частоты ответа на лечение.

Исследование завершили по 52 участника в каждой группе. Через 6 недель во всех трех исследуемых группах было выявлено статистически значимое улучшение общей оценки выраженности желудочно-кишечных симптомов (TAS), оценки по шкале выраженности постпрандиального дистресс-синдрома (PDS) и оценки выраженности эпигастрального болевого синдрома (EPS) относительно исходного уровня.

Через 6 недель лечение комбинацией препаратов (группа 3) привело к наиболее выраженному снижению указанных оценок (средняя разность 5,65, 3,53 и 11,07 балла по шкалам PDS, EPS и TAS соответственно) относительно исходного уровня. Наиболее частыми нежелательными явлениями были назофарингит, диарея, головная боль и лихорадка.

С точки зрения снижения выраженности симптомов функциональной диспепсии лечение комбинацией акотиамида с эзомепразолом в течение 6 недель было более эффективным, чем монотерапия одним из этих препаратов.