Эффективность интратекального введения дексмедетомидина у беременных женщин, которым проводили кесарево сечение | Все последние рефераты на портале Medznat.ru. :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Эффективность интратекального введения дексмедетомидина у беременных женщин, которым проводили кесарево сечение

Эффективность интратекального введения дексмедетомидина у беременных женщин, которым проводили кесарево сечение Эффективность интратекального введения дексмедетомидина у беременных женщин, которым проводили кесарево сечение
Эффективность интратекального введения дексмедетомидина у беременных женщин, которым проводили кесарево сечение Эффективность интратекального введения дексмедетомидина у беременных женщин, которым проводили кесарево сечение

В данном исследовании изучали эффективность интратекального введения дексмедетомидина у беременных/рожениц, которым проводили КС.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

При проведении кесарева сечения (КС) особое значение имеет предупреждение риска, связанного с проведением общей анестезии у матери. Результаты данного двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования свидетельствуют о том, что применение бупивакаина (BUP) в сочетании с дексмедетомидином (DEX) в дозе 5 мкг при КС существенно продлевает (на 40 мин) сенсорную блокаду, наряду с лучшим восстановлением, без развития нежелательных явлений у новорожденного или нейротоксических эффектов у матери в краткосрочном периоде по сравнению с монотерапией бупивакаином в дозе 9 мг. Применение DEX также способно снизить частоту развития озноба у беременных при проведении спинальной анестезии.

Предпосылки к проведению исследования

В данном исследовании изучали эффективность интратекального введения дексмедетомидина у беременных/рожениц, которым проводили КС.

Методология

300 беременных, которым проводили КС со спинальной анестезией, рандомизировали в три группы:

  • группа B: 0,75 % BUP в дозе 9,0 мг (1,2 мл) + раствор натрия хлорида (1 мл);
  • группа FB: 0,75 % BUP в дозе 9,0 мг (1,2 мл) + фентанил в дозе 20 мкг (1 мл);
  • группа DB: 0,75 % BUP в дозе 9,0 мг (1,2 мл) + DEX в дозе 5 мкг (1 мл).

В рамках исследования определяли характеристики интраоперационной блокады, качество восстановления, исходы со стороны матери и новорожденного и концентрации в плазме. Период наблюдения (30 дней) помог получить ясное представление о случаях поражения нерва (при наличии).

Результаты

Продолжительность сенсорной блокады в группах FB и DB была больше по сравнению с группой B. В группе DB общая оценка качества восстановления была статистически значимо выше, чем в группах FB и B. Подробная информация о характеристиках блокады у беременных представлена на рисунке ниже.


Рисунок. Характеристики блокады у беременных

Не было выявлено статистически значимых различий между тремя группами по показателям PH, PaO2 и PaCO2 у новорожденных. Концентрации DEX в плазме крови из пупочной артерии и вены были ничтожны и не определялись. В течение 30 дней у пациенток не было зарегистрировано новых случаев боли в спине, ягодицах или ноге так же, как и парестезии.

Заключение

Применение комбинированной терапии с DEX в дозе 5 мкг для интратекального введения обеспечивает безопасное облегчение эффекта блокады и улучшает качество восстановления после родов.

Источник:

BMC Anesthesiology

Публикация:

The efficacy and safety of intrathecal dexmedetomidine for parturients undergoing cesarean section: a double-blind randomized controlled trial

Авторы:

Xiao-xiao Li и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: