Известно, что применение тоцилизумаба ослабляет «цитокиновый шторм» у пациентов с COVID-19. Результаты этого рандомизированного контролируемого открытого многоцентрового исследования подтверждают целесообразность использования этого препарата моноклональных антител к рецептору интерлейкина-6 при COVID-19 с двусторонним поражением легких и повышенным уровнем интерлейкина-6 (ИЛ-6).

Цель исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения тоцилизумаба при COVID-19 и выявлении пациентов, у которых применение этого препарата может оказаться эффективным.

В исследовании 65 пациентов рандомизировали в группы применения тоцилизумаба и стандартной терапии (n = 33) или только стандартной терапии (n = 32). Была проведена оценка частоты выздоровления, вариабельности уровня сатурации и уровня биомаркеров воспаления.

Частота излечения в группе тоцилизумаба была статистически незначимо выше, чем в контрольной группе. Снижение выраженности гипоксии отмечалось в группе тоцилизумаба с 4-го дня и приобретало статистическую значимость с 12-го дня.

У пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения и двусторонним поражением легких при применении тоцилизумаба облегчение гипоксии наступало быстрее, а повышение концентрации кислорода требовалось реже, чем в контрольной группе. Хотя сообщений о развитии серьезных нежелательных явлений не поступало, у пациентов в группе тоцилизумаба были выявлены случаи развития нежелательных явлений легкой степени тяжести, которые носили кратковременный характер.

Применение тоцилизумаба при COVID-19 оказалось безопасным и способствовало снижению выраженности гипоксии. Препарат не оказывал статистически значимого влияния на скорость элиминации вируса.