Выявление потенциальных биомаркеров бронхиальной астмы: протеомика и метаболомика

Изменения в протеоме назального лаважа у пациентов с бронхиальной астмой без аллергического ринита указывают на наличие связи между протеомикой верхних дыхательных путей и контролем бронхиальной астмы, подчеркивая, что ключевым регулятором является ингибитор пептидазы 3 (PI3).

Учитывая отсутствие исследований протеомного профиля назального лаважа у пациентов с бронхиальной астмой, в этом исследовании изучали возможность использования дифференциально экспрессируемых белков (ДЭБ) в назальном лаваже в качестве биомаркеров, позволяющих отличить пациентов с бронхиальной астмой от здоровых людей. Еще одна цель исследования состояла в разграничении пациентов с хорошо и плохо контролируемой бронхиальной астмой.

У включенных в исследование пациентов с аллергическим ринитом и (или) бронхиальной астмой, а также у здоровых добровольцев собирали демографические данные и данные анамнеза. Участники заполняли опросник для оценки качества жизни при бронхиальной астме и опросник для оценки контроля бронхиальной астмы. Для оценки уровней белков брали образцы жидкости из носовой полости и выполняли протеомный анализ с использованием методологии информационно независимого сбора данных (DIA).

В исследование были включены 24 пациента с бронхиальной астмой, 27 пациентов с бронхиальной астмой и аллергическим ринитом, 25 пациентов с аллергическим ринитом и 12 здоровых добровольцев. После протеомного анализа в жидкости назального лаважа у пациентов с бронхиальной астмой без аллергического ринита было выявлено существенное повышение активности 4 белков по сравнению со здоровыми добровольцами. При этом экспрессия 56 белков была предположительно понижена (кратное изменение ≥ 2,0, частота ложноположительных результатов (FDR) < 0,05); более подробные данные приведены в таблице 1.

Более того, у пациентов с плохо контролируемой бронхиальной астмой без аллергического ринита была повышена экспрессия 96,49 % ДЭБ, таких как ингибитор пептидазы 3 (PI3) и хемокин 17, содержащий мотив C-X-C (CXCL17), по сравнению с пациентами с хорошо или частично контролируемой бронхиальной астмой (кратное изменение ≥ 1,5, FDR < 0,05). Согласно результатам анализа с использованием инструмента поиска взаимодействующих генов/белков (STRING), PI3 с 18 связями может играть решающую роль в лечении бронхиальной астмы.

Данный анализ сосредоточен на важных изменениях в протеоме назального лаважа у пациентов с бронхиальной астмой без аллергического ринита. Кроме того, полученные результаты указывают на потенциальную связь между протеомной экспрессией в верхних дыхательных путях и статусом контроля бронхиальной астмы.