Пластырь с диклофенаком натрия в дозе 75 мг и 150 мг один раз в сутки в течение двух недель хорошо переносится и оказывает достаточное обезболивающее действие у пациентов с люмбалгией.

Целью проведенного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования была оценка эффективности и безопасности применения пластыря с диклофенаком натрия (НПВП) для контроля люмбалгии.

Пластырь с диклофенаком натрия в дозе 75 мг, 150 мг или плацебо назначали случайным образом соответствующим пациентам один раз в сутки в течение двух недель. Основной установленной конечной точкой была интенсивность боли, оцениваемая по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).

С точки зрения абсолютного изменения по сравнению с исходным уровнем средней трехдневной оценки по ВАШ после двух недель лечения, пластырь с диклофенаком натрия в дозах 150 мг и 75 мг был более эффективен, чем плацебо. Средняя разность между терапией активным препаратом и плацебо по этой переменной составила –5,67 мм в группе 150 мг и –5,68 мм в группе 75 мг. Большинство нежелательных явлений были незначительными. При применении пластыря с диклофенаком натрия не наблюдалось серьезных проблем безопасности, таких как раздражение кожи или токсическое действие на желудочно-кишечный тракт.

Пластырь с диклофенаком натрия имеет хороший профиль переносимости и эффективен в лечении люмбалгии. В отличие от лекарственных форм местного действия этот пластырь не нужно наносить только на целевой участок. Следовательно, дозирование является легким, и нагрузка распределяется, не ограничиваясь одним участком кожи.