В ЕС приостанавливается реализация парацетамола с пролонгированным высвобождением | Последние Новости Здравоохранения на портале Medznat.ru. :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

В ЕС приостанавливается реализация парацетамола с пролонгированным высвобождением

В ЕС приостанавливается реализация парацетамола с пролонгированным высвобождением В ЕС приостанавливается реализация парацетамола с пролонгированным высвобождением
В ЕС приостанавливается реализация парацетамола с пролонгированным высвобождением В ЕС приостанавливается реализация парацетамола с пролонгированным высвобождением

ЧТО НОВОГО?

Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам (Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures — CMDh) одобрила рекомендацию Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) приостановить маркетинг препаратов парацетамола с модифицированным или пролонгированным высвобождением. 

Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам (Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures — CMDh) одобрила рекомендацию Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) приостановить маркетинг препаратов парацетамола с модифицированным или пролонгированным высвобождением. Рекомендация была сделана экспертами Агентства по безопасности лекарственных средств — Комитета по оценке риска фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC).

CMDh согласился с ЕМА относительно того, что преимущества от применения препаратов парацетамола с модифицированным высвобождением не перевешивают риск возникновения осложнений, связанных с его передозировкой.

Рекомендации ЕМА основаны на обзоре имеющихся данных, включая ретроспективный фармакокинетический и клинический анализ 53 случаев острой передозировки препаратами парацетамола с модифицированным высвобождением.

Было установлено, что стандартный протокол лечения, использующийся для борьбы с передозировкой парацетамола (основанный на приеме препаратов с немедленным высвобождением) может быть неэффективным для борьбы с передозировкой препаратов парацетамола с модифицированным высвобождением. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови может быть достигнута с задержкой, и его высокие концентрации, особенно после приема высоких доз, могут сохраняться в плазме крови на протяжении нескольких дней.

Поскольку решение CMDh было согласовано большинством голосов, оно будет направлено в Европейскую комиссию, которая выдает окончательное юридически обязательное решение, действующее на всей территории ЕС. Оборот препаратов парацетамола с модифицированным высвобождением будет приостановлен до тех пор, пока компании, имеющие лицензии на маркетирование таких препаратов, не смогут представить доказательства принятия практических мер в масштабах стран ЕС, чтобы помочь предотвратить передозировку этих препаратов и снизить риск ее возникновения.

Препараты парацетамола с немедленным высвобождением будут по-прежнему доступны на рынках ЕС.

Источник:

GMPnews

Публикация:

В ЕС приостанавливается реализация парацетамола с пролонгированным высвобождением

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: