Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
С этого момента препарат Проповен 2 % доступен для применения!
По сообщению международной
фармацевтической компании от 15 июня 2020 г., 8 мая 2020 г. получено
одобрение Управления США по контролю за качеством пищевых продуктов и
лекарственных средств (FDA) на использование выпускаемого компанией седативного
и снотворного препарата Проповен 2 % (пропофол
20 мг/мл), 100 мл эмульсия для внутривенного введения, в
экстренных ситуациях у пациентов с COVID-19.
Теперь препарат доступен для этой категории пациентов.
Препарат будет распространяться путем прямых поставок с дополнительными
сопутствующими материалами, включая предупреждающие наклейки на флаконы,
настенные плакаты и информационные листки для врача, пациента и лиц,
осуществляющих уход за пациентом.
По словам первого вице-президента и регионального
директора по медицинским вопросам фармацевтической компании, применение пропофола в более высокой
концентрации может оказаться полезным при лечении пациентов с COVID-19, которым
требуется искусственная вентиляция легких. Будет представлена важная информация
об отличиях препарата Проповен от препарата Диприван 1 % и предоставлены
другие материалы по препарату, чтобы стимулировать соответствующее применение
препарата в США.
О случаях медицинских ошибок, развитии
нежелательных явлений и проблемах с качеством следует сообщать через программу регистрации нежелательных
явлений FDA — Medwatch, и уведомлять компанию.
https://www.fresenius-kabi.com/us/news/sedative-that-received-fda-emergency-use-authorization-now
Название статьи: Sedative that Received FDA Emergency Use Authorization Now Available from Fresenius Kabi for use in Mechanically Ventilated COVID-19 patients
Комментарии (0)