Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Применение ремдесивира связано с более быстрым излечением и более
благоприятными показателями выживаемости пациентов с коронавирусной инфекцией
COVID-19 по сравнению с плацебо.
По словам директора Национального института аллергии и
инфекционных заболеваний (NIAID) д-ра Энтони Фаучи (Anthony Fauci),
результаты финансируемого правительством США клинического исследования по
оценке безопасности и эффективности ремдесивира свидетельствуют о более быстром
достижении излечения (на 31 %) на фоне применения препарата по сравнению с
плацебо. Данные результаты являются предварительными, но имеют большое
значение. По мнению д-ра Фаучи, экспериментальный препарат компании «Гилеад
Сайенсиз Инк.» (GILD.O) может быть включен в стандарт лечения коронавирусной
инфекции COVID-19. Тем не менее, прежде чем одобрить препарат даже для
использования в условиях чрезвычайной ситуации Управлению по контролю за
качеством продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) необходимо
получить убедительные доказательства его безопасности и эффективности. На
основании данных 1063 пациентов с COVID-19, принявших участие в исследовании,
установлено, что в группе лечения ремдесивиром время до излечения составило 11
дней по сравнению с 15 днями в группе плацебо. Показатели выживаемости в группе
лечения ремдесивира были выше, чем в группе плацебо. Ожидается, что полные
результаты клинического исследования будут опубликованы в середине мая. По
словам исследователя, принимавшего участие в исследовании NIH, доцента
медицинского факультета университета Эмори (Атланта), д-ра Аниша Мехты (Aneesh
Mehta), полные данные исследования позволят получить более точное представление
об исходах терапии.
Reuters.
Data on Gilead drug raises hopes in pandemic fight, Fauci calls it 'highly significant'.
Комментарии (0)