По словам директора Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) д-ра Энтони Фаучи (Anthony Fauci), результаты финансируемого правительством США клинического исследования по оценке безопасности и эффективности ремдесивира свидетельствуют о более быстром достижении излечения (на 31 %) на фоне применения препарата по сравнению с плацебо. Данные результаты являются предварительными, но имеют большое значение. По мнению д-ра Фаучи, экспериментальный препарат компании «Гилеад Сайенсиз Инк.» (GILD.O) может быть включен в стандарт лечения коронавирусной инфекции COVID-19. Тем не менее, прежде чем одобрить препарат даже для использования в условиях чрезвычайной ситуации Управлению по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) необходимо получить убедительные доказательства его безопасности и эффективности. На основании данных 1063 пациентов с COVID-19, принявших участие в исследовании, установлено, что в группе лечения ремдесивиром время до излечения составило 11 дней по сравнению с 15 днями в группе плацебо. Показатели выживаемости в группе лечения ремдесивира были выше, чем в группе плацебо. Ожидается, что полные результаты клинического исследования будут опубликованы в середине мая. По словам исследователя, принимавшего участие в исследовании NIH, доцента медицинского факультета университета Эмори (Атланта), д-ра Аниша Мехты (Aneesh Mehta), полные данные исследования позволят получить более точное представление об исходах терапии.