Недавно FDA (Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств) одобрило расширенное показание к применению портативного неинвазивного средства, предназначенного для стимуляции блуждающего нерва в целях предотвращения мигрени у взрослых пациентов.

Это дополнительное терапевтическое устройство использовалось для облегчения боли при эпизодической кластерной головной боли, мигрени и кластерной головной боли. Электрический сигнал низкого напряжения, генерируемый этим устройством, создает окружающее электрическое поле, которое стимулирует блуждающий нерв.

Эффективность этого средства в отношении профилактики хронической и эпизодической мигрени была установлена в двух исследованиях. Пациенты должны были использовать устройство трижды в день: 2 повторные двусторонние стимуляции после пробуждения и по две стимуляции через 6–8 часов после 1-го и 2-го ежедневного сеанса лечения.

Кроме того, это лечение не показано беременным пациентам, пациентам детского возраста и пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как артериальная гипертензия или артериальная гипотензия, брадикардия или тахикардия.

Этот стимулятор не рекомендуется использовать пациентам, у которых установлено металлическое устройство в области шеи, например, костная пластина или стент и проч. Кроме того, это устройство нельзя использовать одновременно с любым другим электронным гаджетом (например, с ЧЭНС, стимулятором мышц или любым портативным электронным устройством, даже с мобильным телефоном).