Биоаналог ритуксимаба, получивший одобрение Управления по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) выпущен на рынок США для использования в комбинации с метотрексатом для лечения ревматоидного артрита (РА). Установлена эффективность применения нового препарата у взрослых пациентов с РА умеренной и тяжелой степени, у которых отсутствовал ответ на один или несколько препаратов-антагонистов фактора некроза опухолей. 

При применении в сочетании с глюкокортикоидами этот биоаналог также эффективен для лечения взрослых пациентов с гранулематозом, ангиопатией и микроскопическим полиангиитом.

Кроме указанных показаний, в 2019 г. препарат был одобрен для применения по показаниям неходжкинская лимфома и хронический лимфоцитарный лейкоз.

Согласно информации компании-производителя, рекомендуемая розничная цена на этот биоаналог будет на 10 % ниже, чем на оригинальный лекарственный препарат.