Применение афамитресгена аутолейцела при метастатической синовиальной саркоме. :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

FDA одобрило первую генную терапию метастатической синовиальной саркомы

метастатическая синовиальная саркома метастатическая синовиальная саркома
метастатическая синовиальная саркома метастатическая синовиальная саркома

ЧТО НОВОГО?

Внутривенная инфузия афамитресгена аутолейцела — это решающий шаг вперед в лечении метастатической злокачественной синовиомы, который имеет важное значение для пациентов с ограниченными возможностями лечения.

Согласно последнему пресс-релизу Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) от августа 2024 года, афамитресген аутолейцел представляет собой новый препарат генной терапии, одобренный для пациентов с метастатической синовиальной саркомой с ограниченными возможностями лечения. Эта первая в своем роде генная терапия на основе рецептора Т-клеток (TCR), нацеленная на антиген MAGE-A4, присутствующий в опухолевых клетках, предлагает новый путь к спасению для пациентов с этим редким и агрессивным видом рака.

Синовиальная саркома — это злокачественная опухоль, поражающая мягкие ткани (включая мышцы и связки), которая встречается преимущественно у молодых мужчин и, как известно, трудно поддается лечению после распространения. Чаще всего заболевание развивается в конечностях, но может поражать другие части тела и распространяться на другие области. Ежегодно в США это заболевание развивается приблизительно у 1000 человек, в основном у мужчин в возрасте 30 лет и моложе. При наличии крупных, рецидивирующих или метастазирующих опухолей обычно применяется хирургическое вмешательство с радиотерапией или химиотерапией.

Безопасность и эффективность данной терапии оценивали в ходе клинического исследования, включавшего пациентов с неоперабельной или метастатической синовиальной саркомой. Эти пациенты ранее проходили системное лечение, и опухоли у них экспрессировали антиген MAGE-A4. Общая частота ответа составила 43,2 %, а медиана периода ответа у 44 получавших лечение пациентов была равна 6 месяцам. Типичные нежелательные явления, зарегистрированные при применении афамитресгена аутолейцела, включают тошноту, рвоту, утомляемость, одышку, инфекции, лихорадку, запор, боль в животе, боль в груди некардиального происхождения, снижение аппетита, тахикардию, боль в спине, артериальную гипотензию, диарею и отеки.

Афамитресген аутолейцел, одобренный FDA в рамках процедуры ускоренной регистрации, считается значительным достижением в области лечении рака, хотя его применение сопряжено с рисками, включая синдром высвобождения цитокинов и нейротоксичность. Пациентам рекомендуется находиться под тщательным наблюдением после окончания лечения.

Одобрение этого препарата подчеркивает приверженность FDA разработке новаторских методов лечения, удовлетворяющих существующие медицинские потребности в лечении опасных для жизни заболеваний.

Источник:

FDA News Release

Публикация:

FDA Approves First Gene Therapy to Treat Adults with Metastatic Synovial Sarcoma

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: