FDA одобрило применение препарата Налоксон, спрей назальный, 8 мг, для лечения передозировки опиоидами :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

FDA одобрило применение препарата Налоксон, спрей назальный, 8 мг, для лечения передозировки опиоидами

FDA одобрило применение препарата Налоксон, спрей назальный, 8 мг, для лечения передозировки опиоидами FDA одобрило применение препарата Налоксон, спрей назальный, 8 мг, для лечения передозировки опиоидами
FDA одобрило применение препарата Налоксон, спрей назальный, 8 мг, для лечения передозировки опиоидами FDA одобрило применение препарата Налоксон, спрей назальный, 8 мг, для лечения передозировки опиоидами

ЧТО НОВОГО?

Врачи могут рекомендовать препарат Налоксон, спрей назальный, 8 мг, пациентам с передозировкой опиоидами.

30 апреля 2021 г. FDA объявило об одобрении спрея назального, содержащего налоксона гидрохлорид в более высокой дозе (8 мг), для лечения передозировки опиоидами. Этот спрей назальный с содержанием налоксона 2 мг и 4 мг уже был одобрен для применения (в 2015 г.).

Данный препарат могут применять лица вне зависимости от наличия медицинской подготовки. Являясь антагонистом опиоидных рецепторов, он может помочь снизить частоту смертельных исходов в результате передозировки опиоидами. Оперативное использование этого спрея позволяет нейтрализовать последствия передозировки опиоидами, как правило, в течение нескольких минут.

 «Решение проблемы опиоидного кризиса имеет первостепенное значение для FDA, и усилия по расширению доступа к налоксону и повышение доступности этого препарата для тех, кому он необходим, может помочь справиться с последствиями передозировки опиоидами», — отметила доктор медицинских наук, директор центра по оценке и исследованиям лекарственных средств FDA (CDER).

После одобрения применения налоксона в 1971 г. для лечения передозировки опиоидами FDA уже предприняло целый ряд шагов по повышению доступности препаратов налоксона, в том числе: Управление призывает фармкомпании регистрировать препараты налоксона как безрецептурные препараты; требует включения последних рекомендаций по терапии налоксоном в инструкцию по применению всех опиоидных анальгетиков; и продлило срок годности препарата с 2 до 3 лет.

 

Применение налоксона у пациентов, зависимых от опиоидных препаратов, может привести к развитию синдрома отмены, сопровождающемуся такими симптомами, как боль в теле, диарея, тахикардия, насморк, повышенная температура тела, чихание, пилоэрекция, потливость, зевота, тошнота, рвота, нервозность, возбужденное состояние, раздражительность, дрожь, тремор, боль в животе, слабость и высокое артериальное давление (АД).

Источник:

FDA

Публикация:

FDA Approves Higher Dosage of Naloxone Nasal Spray to Treat Opioid Overdose

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ua ru
Попробуйте поиск по словам: