Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Теперь для лечения пациентов с послеоперационной тошнотой
и рвотой можно применять одобренный FDA амисульприд для инъекций.
24 августа 2020 г. компания, специализирующаяся на промышленном производстве биофармацевтической продукции, объявила о выпуске на рынок амисульприда (селективного антагониста рецепторов дофамина-2 (D2) и дофамина-3 (D3)) для инъекций. Теперь он доступен в США для заказа и поставки заказчикам через основных оптовых поставщиков и специализированных дистрибьюторов.
26 февраля 2020 г. данная лекарственная форма для инъекций была одобрена FDA для лечения послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР). ПОТР — распространенное осложнение при хирургических вмешательствах. Оно связано с применением анестезирующих газов и опиоидных анальгетиков и чаще всего наблюдается после хирургии органов брюшной полости, гинекологических операций и операций на органе зрения и слуха, особенно если длительность хирургического вмешательства составляет 1 час или более. Данный препарат для инъекций — единственное противорвотное средство, одобренное в качестве резервной терапии ПОТР у пациентов с неудачей предшествующей профилактической терапии лекарственным препаратом другого класса.
По словам генерального директора компании, ожидается, что данный препарат для инъекций будет крайне востребован в учреждениях здравоохранения в США для снижения нагрузки на хирургические отделения, обусловленной пандемией коронавируса.
BARHEMSYS® (amisulpride injection) Launched in the US for the Treatment and Prevention of PONV
Комментарии (0)