Согласно результатам исследования, опубликованным в Southern Medical Journal, регулярное применение барицитиниба в дозе 4 мг не приводит к повышению риска развития инфекций у пациентов с ревматоидным артритом (РА) средней и тяжелой степени. Статистически значимых различий между группой барицитиниба и группой плацебо в отношении частоты развития серьезных нежелательных явлений (НЯ) и тяжелых инфекций, а также случаев выбытия из исследования в связи с НЯ не выявлено.

С целью изучения безопасности барицитиниба Tracey D Dabal и соавт. выполнили поиск исследований по сравнению эффективности барицитиниба в дозе 4 мг и плацебо у пациентов с РА.

Рассматривали такие конечные точки безопасности, как частота развития серьезных нежелательных явлений, число случаев выбытия из исследования в связи с НЯ, любыми инфекциями и тяжелыми инфекциями. Для конечных точек безопасности определяли обобщенные скорректированные отношения рисков (ОР) с 95 % доверительными интервалами (ДИ). Риск систематической ошибки оценивали с помощью инструмента Кокрейновского сотрудничества.

В общей сложности было проанализировано 4 рандомизированных контролируемых исследования с участием 3106 пациентов. Обобщенные ОР (95 % ДИ) для серьезных нежелательных явлений и случаев выбытия из исследования в связи с НЯ составили 1,09 (0,76–1,57) и 1,41 (0,94–2,11) соответственно. Для случаев любых и тяжелых инфекций обобщенные ОР (95 % ДИ) составили 1,24 (1,10–1,40) и 0,97 (0,51–2,57) соответственно.