Среди пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) экспериментальный препарат AXA1125 превосходит плацебо, свидетельствуют результаты исследования, опубликованные в The American Journal of Gastroenterology.

Согласно полученным данным за 16 недель исследования, AXA1125 (эндогенный модулятор метаболизма, включающий шесть аминокислот и их производных) комплексно воздействует на причины развития НАЖБП и обладает благоприятным профилем безопасности.

В исследовании приняли участие 102 пациента с НАЖБП, у 40 из которых также был сахарный диабет 2-го типа. В зависимости от группы участники дважды в день получали AXA1125 в дозе 24 г, AXA1957 – в дозах 13,5 г, 20,3 г или плацебо.

Препарат AXA1125 продемонстрировал более высокую биологическую активность, чем AXA1957 или плацебо. Так, показатели протонной плотности жировой фракции (PDFF) в группах AXA1125 изменились на 22,9%, а в группе плацебо только на 5,7%. Индекс инсулинорезистентности изменился на 4,4% и 0,7% в группах AXA1125 и плацебо соответственно.

По другим оцениваемым показателям также была отмечена статистически значимая разница в пользу экспериментальной терапии. Теперь ученые намерены провести исследование продолжительностью 48 недель для оценки долгосрочного эффекта применения AXA1125 среди пациентов с подтвержденной по результатам терапии НАЖБП.