Применение зуранолона в дозе 30 мг обеспечивает длительную пользу в виде быстрого облегчения симптомов депрессии, сопровождается минимальными нежелательными явлениями и хорошо переносится.
Результаты систематического обзора и метаанализа, опубликованные в журнале Psychopharmacology, свидетельствуют о том, что недавно одобренный Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) нейростероид зуранолон характеризуется впечатляющими переносимостью и безопасностью при лечении депрессии. В ходе комплексного анализа 8 клинических исследований, проведенных за период до сентября 2023 года, Aya M. Fayoud и соавт. оценивали эффективность и безопасность терапии зуранолоном.
Согласно полученным результатам, при приеме зуранолона как в дозе 30 мг, так и в дозе 50 мг выраженность симптомов депрессии значительно уменьшилась, а оценки по шкале оценки депрессии Гамильтона (HAM-D) улучшились более чем на 50 % всего за 15 дней. В частности, при приеме в дозе 30 мг наблюдалось существенное улучшение: относительный риск (ОР) составил 1,82 (95 % доверительный интервал: 1,44, 2,31; р < 0,0001) через 15 дней, а положительный эффект сохранялся в течение 45 дней.
Что касается безопасности, побочные эффекты применения зуранолона были сопоставимы с плацебо без выраженных различий в частоте прекращение применения препарата или в частоте развития таких частных нежелательных явлений, таких как головная боль. Следует отметить, что прием в дозе в 30 мг сопровождался более низкой частотой развития головной боли, что еще раз подчеркивает благоприятный профиль безопасности.
Psychopharmacology
The efficacy and safety of Zuranolone for treatment of depression: A systematic review and meta-analysis
Aya M. Fayoud и соавт.
Комментарии (0)