Согласно результатам систематического обзора, завегепант в форме назального спрея эффективно снижает интенсивность боли и выраженность других изнуряющих симптомов мигрени. Цель исследования состояла в оценке эффективности и безопасности завегепанта в форме назального спрея в лечении острых приступов мигрени, а также в выявлении потенциальных нежелательных явлений. В исследование были включены взрослые пациенты с острой мигренью, которые получали завегепант в форме назального спрея в рамках нерандомизированных и рандомизированных контролируемых исследований (РКИ).

Был выполнен тщательный поиск в различных базах данных, включая PubMed, Embase, Cochrane Library и ClinicalTrials.gov, с использованием таких ключевых слов, как «антагонист рецепторов пептида, связанного с геном кальцитонина», «мигрень» и «завегепант в форме назального спрея».  Для объединения и анализа данных исследований, включенных в обзор, использовали метод нарративного синтеза. При этом основное внимание уделяли оценке безопасности и эффективности завегепанта в форме назального спрея в лечении острой мигрени.

В обзор включили три клинических исследования II/III фазы (одно открытое и два РКИ) с участием 3681 добровольца. Критерием включения было наличие мигрени с аурой или без ауры в анамнезе в течение более одного года согласно клиническим рекомендациям в третьем издании Международной классификации головных болей. Результаты были представлены в виде таблицы и обсуждения.

В проанализированных исследованиях доказана эффективность завегепанта в облегчении боли и снижении выраженности других наиболее изнуряющих симптомов у пациентов с мигренью в анамнезе, особенно при применении в дозах 10 мг и 20 мг. Нежелательные явления, связанные с применением завегепанта, были в основном легкой и умеренной степени тяжести, что свидетельствует о хорошей переносимости препарата. Таким образом, завегепант в форме назального спрея может быть включен в действующие протоколы лечения острых эпизодов мигрени. 

Тем не менее необходимо провести дополнительные исследования препарата для подтверждения его эффективности и безопасности, в том числе в неоднородных популяциях пациентов, и определения оптимальной дозы и схемы применения. Необходимо также оценить его долгосрочное влияние на тяжесть мигрени, удовлетворенность пациентов и экономическую эффективность лечения.