Выявлена генетическая мутация, которая поможет разработать препарат против боли | Последние медицинские новости на портале Medznat.ru. :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Выявлена генетическая мутация, которая поможет разработать препарат против боли

Выявлена генетическая мутация, которая поможет разработать препарат против боли Выявлена генетическая мутация, которая поможет разработать препарат против боли
Выявлена генетическая мутация, которая поможет разработать препарат против боли Выявлена генетическая мутация, которая поможет разработать препарат против боли

ЧТО НОВОГО?

Ученые выявили новую генетическую мутацию, которая, возможно, позволит создать таргетную терапию послеоперационной боли.

Ученые выявили новую генетическую мутацию, которая, возможно, позволит создать таргетную терапию послеоперационной боли. Мутация была найдена у 65-летней жительницы Шотландии, легко переносящей операции без обезболивания.

Джоанн Кэмерон до 60 лет не подозревала, что отсутствие болевых ощущение при ожогах и переломах не является нормой. Даже когда ей проводили операцию по удалению трапециевидной кости в рамках лечения остеоартрита, она отказалась от обезболивания, приняв только таблетку парацетамола после хирургического вмешательства. Само заболевание, обычно вызывающее мучительную боль у пациентов, также протекало у Кэмерон безболезненно. Из-за серьезного дегенеративного процесса и повреждения коленного сустава была проведена его замена, и снова ей не понадобилось обезболивание во время операции.

Решив исследовать свою особенность, жительница Шотландии обратилась к генетикам Университетского колледжа Лондона и Оксфордского университета, которые выявили у нее пару генетических мутаций, отвечавших за отсутствие болевых ощущений и беспокойства.

Одна из этих мутаций – микроделеция в псевдогене FAAH-OUT, еще одна – изменение в гене, регулирующим гидролазу амидов жирных кислот (FAAH), участвующую в сигнальном пути, связанным с развитием боли. Ранее данный псевдоген считался неактивным, однако теперь ученые говорят о том, что он может быть медиатором гена FAAH.

В будущем, когда будут проведены всесторонние исследования, может появиться высокоэффективный препарат, разработанный благодаря данным, полученным при изучении генома жительницы Шотландии, отмечают генетики. Однако пока предстоит разобраться с механизмом действия псевдогена и его вовлеченностью в развитие болевых ощущений.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: