Выявлены молекулярные механизмы женского бесплодия :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Выявлены молекулярные механизмы женского бесплодия

женское бесплодие женское бесплодие
женское бесплодие женское бесплодие

ЧТО НОВОГО?

Специалисты из Китая обнаружили молекулярные механизмы, ответственные за нарушение фертильности у женщин. Материалы исследования опубликованы в издании Development.

Нарушению фертильности по той или иной причине подвержены 48 млн. пар в мире. Практически у 4% женщин диагностировано бесплодие по причине преждевременной (до 40 лет) недостаточности яичников. Из них 30% — в связи с генетическими аномалиями. Авторы работы обнаружили, что одна из генетических причин бесплодия — изменения в гене Eif4enif1, ассоциированные с нарушением работы митохондрий. 

В эксперименте на мышах, подвергшихся генной модификации, учёные воссоздали эффект мутации и обнаружили, что она нарушает созревание ооцитов (примерно на 40%) и частично останавливает раннее эмбриональное развитие, вызывая субфертильность (число детёнышей в помёте снизилось на треть). По мнению авторов работы, восстановление митохондриальных функций может повысить фертильность. 

Источник:

Biologists

Публикация:

Eif4enif1 haploinsufficiency disrupts oocyte mitochondrial dynamics and leads to subfertility

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: