Неденатурированный коллаген II типа (UC-II), получаемый из реберного хряща кур, является важной биологически активной добавкой. В ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования оценивали эффективность и переносимость UC-II по сравнению с плацебо и комбинацией глюкозамина гидрохлорида с хондроитинсульфатом (ГХ) при лечении болей и симптомов, связанных с остеоартрозом (OA) коленного сустава.

На протяжении 180 дней пациенты, рандомизированно распределенные в три группы (включавшие в общей сложности 191 добровольца), получали ежедневно либо UC-II (40 мг), либо ГХ (1 500 мг глюкозамина и 1 200 мг хондроитина), либо плацебо. Первичной конечной точкой считалось изменение общей оценки по шкале активности остеоартроза университетов Западного Онтарио и Макмастера (Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC) через 180 дней после начала исследования в группе, получавшей UC-II, по сравнению с группами, получавшими плацебо и ГХ. К вторичным конечным точкам относились оценка боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), функциональный индекс Лекена (Lequesne Functional Index, LFI) и оценки по дополнительным шкалам WOMAC. Анализ всех конечных точек выполняли по данным модифицированной популяции в соответствии с назначенным вмешательством. Для этого использовали метод ковариационного анализа и смешанную модель повторных измерений. Приращение площади под фармакокинетической кривой рассчитывали для популяции в соответствии с назначенным вмешательством.

Через 180 дней в группе, получавшей UC-II, отмечалось статистически значимое снижение общей оценки WOMAC по сравнению с группами, получавшими плацебо (p = 0,002) или ГХ (p = 0,04). Кроме того, в группе, получавшей UC-II, наблюдался ряд важных изменений по всем трем дополнительным шкалам WOMAC, а именно: снижение боли (p = 0,0003 по сравнению с плацебо; p = 0,016 по сравнению с ГХ); уменьшение тугоподвижности (p = 0,004 по сравнению с плацебо; p = 0,044 по сравнению с ГХ); улучшение физической функции (p = 0,007 по сравнению с плацебо). Исходы, связанные с безопасностью препаратов, не имели значимых различий между группами.

Таким образом, было установлено, что UC-II способствовал снижению выраженности симптомов ОА коленного сустава и хорошо переносился. Однако необходимы дополнительные исследования, нацеленные на изучение механизма действия указанной пищевой добавки.