Результаты рандомизированного клинического исследования указывают, что проведение активной чрескожной электронейростимуляции (ЧЭНС) до инъекции пропофола обеспечивает статистически значимое снижение частоты развития и интенсивности боли по сравнению с имитацией ЧЭНС у пациентов, которым назначена плановая стоматологическая операция под общей анестезией. Целью исследования была оценка того, позволяет ли ЧЭНС снизить частоту развития и интенсивность боли во время инъекции пропофола по сравнению с имитацией ЧЭНС.

В ходе исследования 80 участников (в возрасте 19–70 лет) рандомизировали в группу активной ЧЭНС (в которой для электростимуляции в месте канюляции вены использовали два электрода) или группу имитации ЧЭНС (в которой активную электростимуляцию не проводили). Пропофол в дозе 0,5 мг/кг вводили внутривенно через 20 минут после ЧЭНС. Оценку интенсивности боли проводили с помощью четырехбалльной шкалы (0 — боль отсутствует, 1 — легкая боль, 2 — боль средней интенсивности, 3 — сильная боль). В рамках исследования проводили сбор данных о развитии нежелательных явлений, связанных с проведением ЧЭНС.

Общая частота развития боли во время инъекции пропофола составила 47,5 % в группе применения ЧЭНС по сравнению с 87,5 % в группе имитации ЧЭНС. По сравнению с группой имитации ЧЭНС (42,5 %) у участников из группы применения ЧЭНС частота развития боли средней степени тяжести была статистически значимо ниже (7,5 %). Проведение ЧЭНС не сопровождалось развитием осложнений. Таким образом, предварительное проведение стандартной процедуры ЧЭНС является перспективным методом снижения интенсивности боли во время инъекции пропофола.