Результаты ретроспективного одноцентрового исследования свидетельствуют о том, что применение мРНК-вакцины BNT162b2 против COVID-19 безопасно у пациентов с диагностированным онкологическим заболеванием, которые получают противоопухолевую терапию. Цель исследования, проведенного Waleed Kian и соавт., состояла в оценке частоты развития нежелательных явлений у пациентов с онкологическим заболеванием после вакцинации против COVID-19. В исследование были включены 210 пациентов с активным онкологическим заболеванием, которым были введены обе дозы вакцины против COVID-19.

Были зарегистрированы случаи госпитализации, развития побочных эффектов вакцинации или обострения в результате противоопухолевой терапии. Для выявления связи нежелательных явлений с типом лечения регистрировали данные о типе противоопухолевой терапии (биологическая, химиотерапия, иммунотерапия, лучевая, смешанная или гормональная). Для выявления любой другой взаимосвязи также регистрировали время введения вакцины относительно начала лечения (до терапии, в течение 1 месяца после терапии или во время длительной терапии).

У 65 пациентов (31 %) после введения мРНК-вакцины BNT162b2 против коронавируса наблюдались нежелательные явления в основном от легкой до средней степени тяжести. Протокол лечения и иммунотерапия не были связаны с развитием побочных эффектов вакцинации. Время введения вакцины относительно начала лечения также не было связано с побочными эффектами вакцинации.

В общей сложности 6 участников были госпитализированы, а 4 участника умерли. Частота развития побочных эффектов у пациентов с онкологическим заболеванием была сопоставима с частотой в популяции здоровых людей. Таким образом, применение мРНК-вакцины BNT162b2 против коронавируса безопасно у пациентов с онкологическим заболеванием, получающих противоопухолевую терапию.