Применение комбинации софосбувира и велпатасвира в лечении COVID-19 :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Оценка эффективности и безопасности применения комбинации софосбувира и велпатасвира в лечении легкой и средней формы COVID-19

софосбувир софосбувир
софосбувир софосбувир

ЧТО НОВОГО?

У пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести применение комбинации софосбувира и велпатасвира обеспечивает эффективную и быструю элиминацию вируса и предупреждает прогрессирование заболевания.

Согласно результатам многоцентрового исследования случай–контроль, опубликованным в журнале Scientific Reports, у пациентов с легкой и средней формой COVID-19 с сочетанной инфекцией вируса гепатита C или без нее ранняя комбинированная терапия софосбувиром и велпатасвиром безопасна и эффективна в отношении быстрой элиминации коронавируса и предупреждения прогрессирования заболевания. Цель исследования состояла в оценке безопасности и влияния применения комбинации софосбувира и велпатасвира на время клиренса коронавируса и клинические исходы.

В это исследование были включены 120 пациентов с коронавирусной инфекцией. Из них 30 пациентов (с сочетанной инфекцией вируса гепатита C или без) получали комбинацию софосбувира и велпатасвира, таблетки, в дозах 400 и 100 мг 1 р/сут в течение 9 дней (медиана лечения составила 6 дней) с начала заражения, а 90 пациентов из контрольной группы получали стандартную терапию. Основной конечной точкой было влияние на клиренс вируса, а дополнительной конечной точкой – улучшение клинических исходов. Каждые 5–7 дней у пациентов брали мазки из носовой полости для проведения анализа на коронавирус методом полимеразной цепной реакции.

В период с 5-го по 14-й день после начала терапии софосбувиром/велпатасвиром клиренс вируса отмечался у 83 % пациентов, тогда как частота спонтанного клиренса в контрольной группе составила 13 %. Ни у одного из участников в группе терапии софосбувиром и велпатасвиром не было зарегистрировано прогрессирования заболевания. В контрольной группе 24 % пациентов требовалась более интенсивная терапия (неинвазивная/инвазивная вентиляция легких или высокопоточная оксигенация), а 1 пациент умер. В группе применения комбинации софосбувира и велпатасвира серьезных нежелательных явлений не отмечалось.

Таким образом, комбинированная терапия софосбувиром и велпатасвиром эффективна для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести.

Источник:

Scientific Reports

Публикация:

Efficacy and safety of the sofosbuvir/velpatasvir combination for the treatment of patients with early mild to moderate COVID-19

Авторы:

Vincenzo Messina и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: