Согласно результатам дополнительного исследования (BREEZE-AD3) для 2 рандомизированных клинических исследований (BREEZE-AD1 и BREEZE-AD2), опубликованным в JAMA Dermatology, применение барицитиниба (селективный ингибитор янус-киназы для приема внутрь) в дозах 2 и 4 мг у взрослых пациентов с атопическим дерматитом обеспечивало долгосрочную эффективность (до 68 недель). Чтобы определить долгосрочную эффективность терапии барицитинибом, Jonathan I. Silverberg и соавт. включили в исследование пациентов со среднетяжелым и тяжелым атопическим дерматитом с ответом или неполным ответом на терапию в 2 исследованиях.

Основной конечной точкой была доля участников с утвержденной общей оценкой исследователем тяжести атопического дерматита (vIGA-AD), равной 0 («чистая кожа»), 1 («почти чистая кожа») или 2 («легкий дерматит»), в разные контрольные моменты времени — на 16, 36 и 52-й неделях. Дополнительной конечной точкой была оценка зуда 4 и выше по цифровой рейтинговой шкале (NRS) и улучшение индекса распространенности и тяжести экземы (EASI 75) на 75 % и более.

Доли пациентов, получавших барицитиниб в дозе 4 мг (70 пациентов) и 2 мг (54 пациента), достигших значений 0/1 по vIGA-AD и улучшения на 75 % и более по EASI на 16-й и 68-й неделях, среди пациентов с ответом/частичным ответом на терапию приведены в таблице 1:

Доли участников, достигших улучшения оценки зуда по NRS на 4 балла или более на 16-й и 32-й неделях, приведены в таблице 2:

Таким образом, терапия барицитинибом обладает длительной эффективностью при лечении атопического дерматита и может рассматриваться в качестве более долгосрочного метода лечения таких пациентов.