Согласно результатам обобщенного анализа, опубликованным в The Journal of Headache and Pain, применение эптинезумаба (гуманизированного моноклонального антитела к CGRP) для внутривенного (в/в) введения каждые 12 недель безопасно и обладает клинической эффективностью в терапии эпизодической и хронической мигрени.

Для оценки безопасности и переносимости эптинезумаба Timothy R. Smith и соавт. провели анализ данных 2867 пациентов с мигренью.

Из общего количества пациентов эптинезумаб получали 2076 пациентов (4797 инфузий), а плацебо — 791 пациент (1675 инфузий). Сводные данные о нежелательных явлениях (НЯ), не связанных с применением эптинезумаба, представлены в таблице ниже.

У ≥2 % пациентов в группе применения эптинезумаба в дозе 300 мг частота развития ринофарингита была по меньшей мере на 2 п. п. выше, чем в группе плацебо. У большинства пациентов данное НЯ считалось связанным с применением исследуемого препарата. Ни у одного из пациентов в группе плацебо не наблюдалась гиперчувствительность, а в группе эптинезумаба данное НЯ отмечалось примерно у 1,1 % пациентов. В большинстве случаев гиперчувствительность была не в тяжелой форме и проходила, как правило, в течение дня после стандартной лекарственной терапии или сама собой под наблюдением.