Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Применение
эптинезумаба для внутривенного введения каждые 12 недель может быть
использовано в качестве профилактической терапии мигрени.
Согласно
результатам обобщенного анализа, опубликованным в The Journal of Headache and
Pain, применение эптинезумаба (гуманизированного моноклонального антитела к
CGRP) для внутривенного (в/в) введения каждые 12 недель безопасно и
обладает клинической эффективностью в терапии эпизодической и хронической
мигрени.
Для оценки
безопасности и переносимости эптинезумаба Timothy R. Smith и соавт. провели
анализ данных 2867 пациентов с мигренью.
Из общего количества пациентов эптинезумаб получали 2076 пациентов (4797 инфузий), а плацебо — 791 пациент (1675 инфузий). Сводные данные о нежелательных явлениях (НЯ), не связанных с применением эптинезумаба, представлены в таблице ниже.
У ≥2 % пациентов в группе
применения эптинезумаба в дозе 300 мг частота развития ринофарингита была
по меньшей мере на 2 п. п. выше, чем в группе плацебо. У большинства
пациентов данное НЯ считалось связанным с применением исследуемого препарата.
Ни у одного из пациентов в группе плацебо не наблюдалась
гиперчувствительность, а в группе эптинезумаба данное НЯ отмечалось примерно у
1,1 % пациентов. В большинстве случаев гиперчувствительность была не в
тяжелой форме и проходила, как правило, в течение дня после стандартной
лекарственной терапии или сама собой под наблюдением.
The Journal of Headache and Pain
Safety and tolerability of eptinezumab in patients with migraine: a pooled analysis of 5 clinical trials
Timothy R. Smith и соавт.
Комментарии (0)