При применении тофацитиниба был отмечен хороший уровень удержания на препарате у пациентов с псориатическим артритом и энтезитом с неудовлетворительным ответом на другие варианты лечения (например базисные противоревматические препараты, БПРП) и благоприятный профиль безопасности.
Результаты недавнего исследования, проведенного в условиях реальной клинической практики, свидетельствуют, что при применении тофацитиниба достигается хороший уровень удержания пациентов с псориатическим артритом (ПсА) и неудовлетворительным ответом на другие варианты лечения.
Цель исследования Ignacio Braña и соавт. состояла в изучении стойкости ответа и безопасности лечения тофацитинибом в условиях реальной клинической практики.
В исследовании приняли участие 72 пациента с ПсА, каждый из которых получил как минимум одну дозу тофацитиниба. Более 70 % этих пациентов до начала лечения тофацитинибом получили не менее трех линий терапии.
Результаты исследования свидетельствуют о хорошем уровне удержания пациентов на препарате при средней выживаемости 13 месяцев. Кроме того, уровень удержания на препарате в течение одного года составил 52,7 %. Важно отметить, что на выживаемость пациентов, получающих тофацитиниб, не влияли такие факторы, как пол, продолжительность заболевания и сопутствующие нарушения. Вероятность прекращения терапии тофацитинибом была меньше среди пациентов более молодого возраста и пациентов с энтезитом, и это позволяет предположить, что при рефрактерном ПсА и энтезите применение этого препарата будет наиболее эффективным.
Что касается безопасности лечения, частота развития нежелательных явлений в исследовании составила 52,9 на 100 человеко-лет, при этом большинство нежелательных явлений возникло в течение первых 6 месяцев применения препарата.
The Journal of Rheumatology
Patients with psoriatic arthritis-related enthesitis are more likely to persist on Tofacitinib under real-life conditions
Ignacio Braña и соавт.
Комментарии (0)