EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Оценка изменения числа назначений бисакодила у пациентов при запорах в реальной клинической практике

запор запор
запор запор

ЧТО НОВОГО?

В реальной клинической практике бисакодил может назначаться в стабильной дозировке у пациентов с запором при использовании в течение >28 дней.

Согласно результатам ретроспективного, популяционного, обсервационного когортного исследования в реальной практике, бисакодил можно принимать в стабильной дозировке в течение более чем двадцати восьми дней, поскольку большинство пациентов с запором принимали его в первоначальной дозировке в течение всего периода наблюдения. Также не было выявлено признаков, указывающих на развитие привыкания. Длительное применение бисакодила у пациентов с запорами может сопровождаться проблемами безопасности, связанными с возможным развитием привыкания.

Целью исследования, проведенного Michel Bouchoucha и соавт., было оценить, продолжат ли пациенты с запором, которым показана длительная терапия бисакодилом, принимать стабильную дозу препарата при длительности терапии ≥ 28 дней. Данные электронных медицинских карт взрослых пациентов с запором были получены из французской базы данных Health Improvement Network. Оценивали общее воздействие бисакодила при длительной терапии (≥ 28 дней) и в течение последующего периода наблюдения (12 месяцев).  Основной ключевой конечной точкой было статус изменения дозы бисакодила в течение периода последующего наблюдения после применения в начальной дозе в когорте пациентов, получавших продолжительную терапию препаратом.

Всего 218 из 5725 пациентов, включенных в базу данных, которые получали бисакодил, соответствовали критериям включения в когорту продолжительной терапии. Применение бисакодила было начато в дозах 5, 7,5 и 10 мг у 166 (76,1 %), 37 (17 %) и 15 (6,9 %) пациентов соответственно. Большинство (94 %) участников исследования продолжали принимать препарат в той же дозе, которую они получали в течение первого года во время периода последующего наблюдения. Снижение дозы было зарегистрировано только у 6 пациентов (2,8 %) (2 пациента из группы применения препарата в дозе 10 мг и 4 — из группы применения препарата в дозе 7,5 мг), а у 7 пациентов (3,2 %) доза была повышена (от первоначально назначенной дозы 5 мг).

Источник:

Drugs - Real World Outcomes

Публикация:

A Retrospective Real-World Observational Study Assessing the Evolution of Bisacodyl Prescriptions in Patients with Constipation During Long-Term Treatment

Авторы:

Michel Bouchoucha и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: