Сменить пароль!
Сброс пароля!
Прием упадацитиниба в дозе 15 мг или 30 мг один раз в сутки хорошо облегчает симптомы заболевания и улучшает качество жизни, быстро и стойко улучшает исходы с субъективной оценкой пациентами (например, боль, зуд и т. д.), начиная с 1–2 недели лечения.
Результаты объединенных данных двух клинических исследований указывают, что монотерапия упадацитинибом быстро и эффективно улучшает исходы с субъективной оценкой пациентами (ИСОП) у взрослых и подростков с атопическим дерматитом (АД) средней и тяжелой степени.
В анализ, проведенный Eric L. Simpson и соавт., были включены 1683 пациента (557 пациентов получали упадацитиниб в дозе 15 мг, 567 — в дозе 30 мг, а 559 человек получали плацебо один раз в сутки).
Значительно более высокая доля пациентов, получавших упадацитиниб, отмечала уменьшение зуда (определяемое как улучшение на ≥ 4 баллов по числовой рейтинговой шкале максимальной интенсивности зуда (WP-NRS)) к 1-й неделе лечения, при этом уровень ответа на терапию сохранялся до 16-й недели. Аналогичные улучшения наблюдались по показателю ИСОП, связанных с кожными болями / симптомами, сном, рутинной работой по дому, качеством жизни, эмоциональным состоянием, психическим здоровьем и мнением пациентов о тяжести заболевания и эффективности лечения.
Подобные результаты были отмечены на ранних этапах лечения, ответ на терапию, как правило, возникал быстро (в течение 1–2 недель), затем усиливался (к 4–6-й неделям лечения) и сохранялся в течение 16-недельного периода оценки. Полученные результаты свидетельствуют, что упадацитиниб быстро и эффективно улучшает ИСОП у лиц с АД.
Dermatology and Therapy
Upadacitinib Rapidly Improves Patient-Reported Outcomes in Atopic Dermatitis: 16-Week Results from Phase 3 Clinical Trials (Measure Up 1 and 2)
Eric L. Simpson и соавт.
Комментарии (0)