Согласно результатам систематического обзора исследований по оценке безопасности и эффективности применения дулоксетина при остеоартрозе и хронической люмбалгии, установлено, что препарат не только обеспечивает умеренное облегчение боли, но и улучшает физическое функционирование и качество жизни пациентов. Установлено, что при проведении терапии препаратом могут развиваться нежелательные явления (НЯ) легкой степени тяжести. Расширенный поиск рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) по оценке безопасности и эффективности применения дулоксетина при остеоартрозе и хронической люмбалгии был проведен по базам данных Web of Science, Embase, PubMed, ClinicalTrials.gov и Кокрейновскому центральному регистру контролируемых клинических исследований. Результаты метаанализа данных 9 РКИ указывают на статистически значимое улучшение оценок интенсивности боли по опроснику оценки интенсивности боли в течение 24 часов, шкале общего впечатления пациента об улучшении собственного состояния, Европейскому опроснику оценки качества жизни-5 при применении дулоксетина по сравнению с плацебо. Кроме того, не были выявлены различия частоты развития серьезных НЯ на фоне применения дулоксетина и плацебо. Несмотря на то, что дулоксетин продемонстрировал возможность умеренного облегчения боли и улучшения качества жизни пациентов с остеоартрозом и хронической люмбалгией, необходимо проведение дальнейших РКИ. Это необходимо, чтобы сравнить эффективность дулоксетина с другими обезболивающими препаратами для приема внутрь и оценить его безопасность при длительном применении.