Остеоартроз является одним из типов заболеваний суставов, при котором наблюдаются интенсивные боли и тугоподвижность суставов в пораженной области.

Ожидается, что в ближайшие годы распространенность этой инвалидизирующей патологии возрастет, вследствие чего препараты, модифицирующие течение остеоартроза (disease modifying osteoarthritis drugs, DMOAD), будут широко востребованы для облегчения симптомов и восстановления структуры суставов, поскольку они могут препятствовать прогрессированию заболевания. Были получены многообещающие данные о влиянии хондроитинсульфата и глюкозамина на метаболизм различных клеток, участвующих в патогенезе остеоартроза, а также обнадеживающие результаты моделирования на животных и клинических исследований. Согласно результатам недавно проведенных мета-анализов, клинические исследования свидетельствуют о положительных эффектах (снижении боли, восстановлении функции и способности модифицировать структуру) этих важных биологических препаратов, используемых в качестве монотерапии или в сочетании друг с другом. Несмотря на это, полученные в ходе рандомизированных исследований данные о пользе указанных биоактивных макромолекул как средств, модифицирующих течение остеоартроза, противоречивы. Согласно современным исследованиям, которые характеризуются разной степенью убедительности, хондроитинсульфат и глюкозамин могут препятствовать прогрессированию заболевания, но в то же время абсолютной уверенности в их способности модифицировать течение болезни не существует.

Цель настоящего обзора заключалась в уточнении роли указанных соединений среди терапевтических препаратов, применяемых для лечения пациентов с остеоартрозом.