В ходе ретроспективного когортного исследования, проведенного с использованием Национальной базы данных здравоохранения и социального обеспечения Тайваня, выявлена аналогичная эффективность низких доз прасугрела по сравнению с тикагрелором у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) из Восточной Азии.

Yee-Jen Wu с коллегами оценивали эффективность и безопасность различных доз прасугрела и тикагрелора у пациентов с ОКС.

В исследование включено большое число пациентов с ОКС (n = 24 807), перенесших чрескожное коронарное вмешательство в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2020 г. Из общего числа пациентов 1493 человека получали низкие дозы прасугрела, а 23 314 человек — тикагрелор в стандартных дозах. Инфаркт миокарда, ишемический инсульт и смерть от сердечно-сосудистых заболеваний составляли основную комбинированную конечную точку эффективности. Основной конечной точкой безопасности было развитие эпизода внутричерепного кровоизлияния и желудочно-кишечного кровотечения.

Статистически значимых различий в оценке основных конечных точек эффективности или безопасности между группами лечения не наблюдалось. При этом отношение рисков (ОР) для основной конечной точки эффективности составило 0,97 (95 % доверительный интервал: 0,74–1,28), а для основной конечной точки безопасности — 1,22 (95 % доверительный интервал: 0,73–2,01).