Применение эскетамина при депрессии во время беременности и после родов. :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Эскетамина в послеродовом периоде на возникновения тяжелых депрессивных эпизодов у молодых матерей на 42-й день после родов

депрессия во время беременности депрессия во время беременности
депрессия во время беременности депрессия во время беременности

ЧТО НОВОГО?

Применение эскетамина после родов облегчает симптомы послеродовой депрессии у матерей с депрессией при беременности в анамнезе, а побочные эффекты поддаются контролю.

Результаты клинического исследования, опубликованные в журнале BMJ (Clinical Research Education) свидетельствуют, что внутривенное введение эскетамина (в дозе 0,2 мг/кг) непосредственно в послеродовом периоде значительно снижало частоту развития тяжелых депрессивных эпизодов на 42-й день после родов почти на 3 четверти.

В ходе исследования, в котором приняли участие 364 пациента (средний возраст — 31,8 года) из нескольких высокоспециализированных клиник, установлено, что у матерей, получавших эскетамин, наблюдалось снижение распространенности депрессивных эпизодов тяжелой степени на 74 % (6,7 % (12 из 180 пациентов)) по сравнению с матерями, получавшими плацебо (25,4 % (46 из 181 пациента)) на 42-й день после родов (р < 0,001)

В данном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании также оценивали клинические исходы по Эдинбургской шкале послеродовой депрессии и шкале Гамильтона для оценки депрессии (диапазон от 0 до 52; чем выше баллы, тем тяжелее депрессия). В ходе исследования была выявлена эффективность терапии в группе эскетамина как на 7-й, так и на 42-й день после родов (р < 0,001 для всех показателей), что указывает на статистически значимое улучшение симптомов депрессии.

Хотя в группе эскетамина частота возникновения транзиторных нейропсихиатрических нежелательных явлений была выше, чем в контрольной группе (45,1 % по сравнению с 22,0 %; р < 0,001), данные нежелательные явления были легкой степени и спонтанно разрешались в течение дня без лекарственной терапии.

Авторы исследования полагают, что для подтверждения клинических исходов и лучшего понимания долгосрочной эффективности и безопасности эскетамина в данной популяции необходимы дальнейшие исследования.

Источник:

BMJ (Clinical research education)

Публикация:

Efficacy of a single low dose of esketamine after childbirth for mothers with symptoms of prenatal depression: randomised clinical trial

Авторы:

Shuo Wang и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: