Post-hoc анализ показал, что и барицитиниб в качестве самостоятельного препарата, и его комбинация с топическими кортикостероидами дают быстрое и стойкое улучшение у взрослых, страдающих атопическим дерматитом средней и тяжелой степени. Целью исследователей была оценка исходов по Индексу распространённости и тяжести экземы (EASI) и Индексу Атопического дерматита (SCORAD) в абсолютных значениях за 16-недельный период и установление связи между категориями тяжести заболевания и улучшением качества жизни.

В исследование были включены пациенты, участвовавшие в исследованиях 3-й фазы как монотерапии (BREEZE-AD1/AD2), так и комбинированной терапии с топическими кортикостероидами (BREEZE-AD7). Анализ был направлен на сравнение эффектов барицитиниба в дозах 2 мг и 4 мг и плацебо. С помощью точного критерия Фишера оценивались категориальные результаты.

Значимо большее число пациентов, получавших барицитиниб, набрали 7 баллов или менее по индексу EASI и менее 25 баллов по индексу SCORAD уже на первой неделе монотерапии и на второй неделе комбинированного лечения с топическими кортикостероидами, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Этот заметный ответ по сравнению с плацебо сохранялся до 16-й недели при 7 баллах или менее по индексу EASI и при индексе SCORAD меньше 25 баллов степени тяжести (таблица 1).

Наряду с этими эффектами наблюдалось быстрое улучшение качества жизни. Пациенты, получавшие лечение барицитинибом, быстро достигли желаемых абсолютных результатов лечения по индексам EASI и SCORAD, и эти положительные результаты сохранялись в течение 16 недель. Улучшение качества жизни превышало то, что можно было предположить на основании классификации тяжести заболевания по баллам индекса EASI, что говорит о том, что значения по индексам, полученные при оценке врачами, не всегда совпадают с тем, как сами пациенты воспринимают тяжесть атопического дерматита.