Действие обычных вакцин против гриппа направлено на ингибирование гемагглютинина — белка, содержащегося во внешней оболочке вируса, и препятствие, таким образом, его проникновению в клетки. Разные антитела селективно связываются с разными структурами гемагглютинина, обеспечивая защиту от инфекции. При этом, сам белок беспрестанно мутирует, становясь нечувствительным к антителам. Именно так появляются новые штаммы вируса.  

Специалисты изучили мутацию гемагглютинина у штаммов гриппа H1. Многие мощные антитела с широкой внутриподтиповой специфичностью ингибируют гемагглютинин в сайте связывания рецептора. Одно из препятствий на пути широкой перекрестной нейтрализации H1-H3 — вставка (133a) между положениями 133 и 134 на краю H1 белка. Соответственно, учёные сфокусировались на преодолении этого барьера.

В результате были получены антитела, обладающие способностью дезактивировать указанные штаммы даже со вставкой 133a. Потенциально открытие может стать базой для разработки вакцины с широким спектром действия.