EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Профилактическое применение нимесулида обеспечивает клинически значимое снижение интенсивности боли после хирургического вмешательства на третьем моляре

Профилактическое применение нимесулида обеспечивает клинически значимое снижение интенсивности боли после хирургического вмешательства на третьем моляре Профилактическое применение нимесулида обеспечивает клинически значимое снижение интенсивности боли после хирургического вмешательства на третьем моляре
Профилактическое применение нимесулида обеспечивает клинически значимое снижение интенсивности боли после хирургического вмешательства на третьем моляре Профилактическое применение нимесулида обеспечивает клинически значимое снижение интенсивности боли после хирургического вмешательства на третьем моляре

ЧТО НОВОГО?

В ходе исследования была выявлена эффективность применения нимесулида и ибупрофена в качестве упреждающей анальгезии после хирургического вмешательства на третьем моляре.

Согласно результатам недавнего исследования, опубликованным в журнале Journal of Cranio-Maxillofacial Surgery, профилактическое применение нимесулида и ибупрофена способствует снижению интенсивности боли у пациентов после операции на третьем моляре.

Целью проведенного рандомизированного контролируемого клинического исследования было изучение упреждающего действия нимесулида, ибупрофена, ацетаминофена, кетопрофена и дексаметазона, в частности оценка эффективности профилактического применения данных препаратов для снижения послеоперационной боли и уменьшения отека после хирургического удаления поврежденных третьих моляров.

В исследование включили пациентов, которым провели двустороннее хирургическое вмешательство в два разных момента времени. Участников рандомизировали для получения исследуемых препаратов или плацебо (с использованием метода разделения полости рта). Оценки интенсивности послеоперационной боли, частоты приема препаратов резервной терапии и степени выраженности отека проводили в разное время. При использовании перекрестного плана повторных измерений статистическая мощность исследования составила около 80 % для отмеченной величины эффекта. Показателями ответа считались различия между группами плацебо и исследуемого препарата. Модели обобщенного оценочного уравнения были соответствующим образом скорректированы для каждого клинического исхода.

Таким образом, в исследование были включены пять групп (n = 20 в каждой). В ходе исследования было установлено, что использование нимесулида и ибупрофена способствовало более значительному снижению интенсивности боли в динамике, без каких-либо существенных межгрупповых различий. Применение ацетаминофена способствовало статистически значимо менее интенсивному уменьшению отека, по сравнению с другими исследуемыми препаратами, которые характеризовались сопоставимой эффективностью. В группах нимесулида и ибупрофена также отмечалось снижение частоты применения препаратов резервной терапии, при этом межгрупповые различия отсутствовали.

Авторы исследования пришли к выводу, что для определения соответствующего метода лечения необходимо индивидуально принимать решение о необходимости применения нимесулида и ибупрофена в качестве упреждающей анальгезии после хирургических вмешательств на третьем моляре.

Источник:

Journal of Cranio-Maxillofacial Surgery

Публикация:

Postoperative pain and edema control following different protocols of preemptive analgesia in the surgical removal of impacted third molars: a triple-blind parallel randomized placebo-controlled clinical trial

Авторы:

Bianca Fernanda Espósito Santos и соавт.

Комментарии (1)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: