Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Infectious Diseases and Therapy, терапия COVID-19-ассоциированной пневмонии с применением ингаляций ибупрофената натрия в гипертоническом растворе (NaIHS) обеспечивает быстрое улучшение всех основных показателей жизнедеятельности и снижение тяжести гипоксии без тяжелых вредных побочных эффектов лечения.

Раствор NaIHS, вводимый непосредственно в легкие методом распыления с помощью небулайзера или ингалятора, обладает противовоспалительным и антибактериальным действием и потенциально способен оказывать благоприятное воздействие и у пациентов с гипоксией. Oscar Salva и соавт. описали программу применения незарегистрированных препаратов при тяжелой патологии, по которой госпитализированные пациенты с коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2 получали раствор NaIHS.

Пациенты с COVID-19 получали в больничных условиях раствор NaIHS (ибупрофен в дозе 50 мг три раза в сутки) в комбинации со стандартным лечением (СЛ) до тех пор, пока уровень сатурации кислородом не достигал более 94 % при естественной вентиляции легких. Представлены обобщенные данные об исходах у участников исследования.  Исследователи провели ретроспективное сравнение результатов в подвыборке медицинских учреждений-участников в группе пациентов, госпитализированных с инфекцией SARS-CoV-2, у которых применяли только СЛ в течение такого же периода времени.

Авторы обобщили данные о динамике заболевания у 383 пациентов, получавших СЛ в комбинации с раствором NaIHS (56 находились на аппаратах ИВЛ на исходном уровне) и 195 пациентов, у которых применяли только СЛ (21 находился на аппарате ИВЛ на исходном уровне). В таблице 1 приведены данные о базальной сатурации кислородом и базальной частоте дыхания в группах исследования на исходном уровне. Несмотря на более высокую частоту случаев легочной недостаточности на исходном уровне у пациентов, получавших раствор NaIHS, продолжительность лечения составила 9,1 ± 0,2 дней, при этом средняя продолжительность госпитализации в группе применения раствора NaIHS сократилась по сравнению с контрольной группой (см. таблицу 1).

У пациентов на аппаратах ИВЛ, получавших раствор NaIHS, средняя продолжительность госпитализации сократилась по сравнению с пациентами из контрольной группы. В обеих группах было замечено быстрое прекращение отрицательной динамики в сатурации кислородом и оценках тяжести состояния пациентов (NEWS2) непосредственно после начала лечения с применением раствора NaIHS.

Ни один из тяжелых побочных эффектов не считался связанным с терапией ибупрофеном. Уровень смертности снизился в обеих группах применения раствора NaIHS по сравнению с контрольными группами. Таким образом, применение ибупрофената натрия методом распыления в гипертоническом растворе можно рассматривать как безопасный и хорошо переносимый метод, позволяющий улучшить состояние пациентов с COVID-19-ассоциированной пневмонией.