Применение нинтеданиба в лечении коронавирусной инфекции :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Терапия нинтеданибом способна снизить степень поражения легких, вызванного COVID-19

Терапия нинтеданибом способна снизить степень поражения легких, вызванного COVID-19 Терапия нинтеданибом способна снизить степень поражения легких, вызванного COVID-19
Терапия нинтеданибом способна снизить степень поражения легких, вызванного COVID-19 Терапия нинтеданибом способна снизить степень поражения легких, вызванного COVID-19

ЧТО НОВОГО?

Применение нинтеданиба может быть эффективным в лечении фиброза легких при тяжелой пневмонии, вызванной COVID-19. 

Результаты исследования, опубликованные в журнале International Journal of Infectious Diseases , свидетельствуют о том, что терапия нинтеданибом (антифибротическим препаратом, препятствующим развитию фиброза легких) способна обеспечить перспективное преимущество с точки зрения уменьшения поражения легких у взрослых пациентов с COVID-19, нуждающихся в искусственной вентиляции легких. Цель этого интервенционного исследования состояла в оценке эффективности и безопасности применения нинтеданиба у пациентов с коронавирусной инфекцией.

В этом одноцентровом исследовании основная конечная точка включала оценку уровня смертности в течение 28 дней после начала искусственной вентиляции легких, а дополнительная конечная точка — продолжительность искусственной вентиляции легких, оценку объема поражения легких и частоту развития побочных эффектов со стороны ЖКТ. В общей сложности 30 пациентов с коронавирусной инфекцией получали терапию нинтеданибом. Ретроспективная контрольная группа состояла из 30 пациентов, не получавших нинтеданиб.

Статистически значимых различий в уровне смертности в течение 28 дней между двумя группами (23,3 % и 20 %) выявлено не было. Продолжительность искусственной вентиляции легких у пациентов, получавших нинтеданиб, была статистически значимо меньше. Согласно результатам объемной компьютерной томографии, после прекращения искусственной вентиляции легких доля областей с высоким коэффициентом ослабления была значительно ниже у пациентов, получавших нинтеданиб (38,7 % и 25,7 %). Статистически значимых различий в отношении частоты развития нежелательных явлений не выявлено. Таким образом, установлена эффективность терапии нинтеданибом у пациентов с коронавирусной инфекцией, вызванной SARS-CoV-2.

Источник:

International Journal of Infectious Diseases

Публикация:

Efficacy and safety of nintedanib for pulmonary fibrosis in severe pneumonia induced by COVID-19: An interventional study

Авторы:

Yutaka Umemura и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: