Согласно результатам недавнего исследования, опубликованным в журнале Annals of Rheumatic Diseases, хондроитина сульфат для фармацевтического применения (в дозе 800 мг/сутки) не менее эффективен, чем целекоксиб, при лечении остеоартроза (ОА) коленного сустава.

Исследования по оценке относительной эффективности ХС для фармацевтического применения немногочисленны. В связи с этим исследователи провели проспективное рандомизированное двойное слепое исследование с двойной имитацией в 3 группах продолжительностью 6 месяцев в целях оценки эффективности ХС для фармацевтического применения по сравнению с целекоксибом и плацебо. В данное исследование включили 604 пациента, данные которых анализировали согласно критериям Американской коллегии ревматологов (ACR). Данный анализ начали в пяти странах Европы и вели наблюдение в течение 182 дней. В ходе исследования стандартизацию дозы выполняли согласно рекомендациям Европейского агентства лекарственных средств. Основными конечными точками были изменение интенсивности боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) и изменение индекса Лекена (ИЛ). Дополнительными конечными точками были минимальное клинически значимое улучшение (МКЗУ) и приемлемая для пациентов выраженность симптомов (PASS).

Согласно общим результатам, как ХС, так и целекоксиб были более эффективны, чем плацебо, с точки зрения снижения интенсивности боли и уменьшения ИЛ. При анализе, выполняемом исходя из допущения, что все пациенты получили назначенное вмешательство (ITT), снижение интенсивности боли по ВАШ и уменьшение ИЛ на 182-й день в группе приема ХС было статистически значимо более выраженным, чем в группе приема плацебо. Тем не менее различия между группами приема ХС и целекоксиба отсутствовали. На 182-й день в группах приема ХС и целекоксиба наблюдалось статистически значимое улучшение с точки зрения МКЗУ и PASS. Ни в одной из групп применения какого-либо препарата не наблюдалось проблем, связанных с безопасностью.